Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Изолированный маркер ХА

ИЗОЛИРОВАННЫЙ МАРКЕР ХА

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№330957 Изолированный маркер ХА

Анастасия Жен., 27 лет. Иркутск

Зарегистрированный пользователь

23.09.2010 13:55

Беременность 23 недели.
1 скрининг 12-13 недель все в норме. воротниковая зона 1,2 мм.
16 недель АФП- 0,63, ХГЧ-1,29.
2 скрининг на одной из почек лоханка 4 мм, вторая в норме.
Ждем девочку.
Попасть к генетику очень проблематично. Есть ли повод для беспокойства и прохождения дополнительного исследования?

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 23 Сентября 2010 16:21

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
12.11.2008 16:02	Евгения :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия носовой кости	Ответов: 1 Сообщений: 5
18.06.2010 12:19	Оксана :: Другие консультации / Генетик хромосомные патологии	Ответов: 1 Сообщений: 4
08.01.2009 21:37	Оксана :: Другие консультации / Генетик на серце плода, какой-то 1 маркер, что это значит?	Ответов: 1 Сообщений: 3
30.05.2012 12:33	Анна :: Другие консультации / Генетик Скриниг 2 ой	Ответов: 2 Сообщений: 1
13.03.2013 22:25	Анна :: Другие консультации / Генетик Укорочение косточки носа	Ответов: 1 Сообщений: 1
01.03.2012 22:04	Светлана :: Другие консультации / Генетик Результат скрининга	Ответов: 1 Сообщений: 1
17.03.2011 14:18	Зульфия :: Другие консультации / Генетик Высокий риск хромосомной аномалии	Ответов: 2 Сообщений: 0
14.01.2009 18:29	Ирина :: Другие консультации / Генетик Результат плацентопункции	Ответов: 1 Сообщений: 1
07.05.2013 15:34	Юлия :: Другие консультации / Генетик результаты первого скрининга	Ответов: 1 Сообщений: 1
05.12.2011 17:58	Евгения :: Другие консультации / Генетик помоги понять результаты анализа	Ответов: 1 Сообщений: 1

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль