ПОИСК ПО САЙТУ:
МОЗАИЦИЗМ
юлия Жен., 27 лет. Львов
Гость (не зарегистрирован)
20.08.2011 13:01
У меня беременность 24 нед.,В 18 нед.мне делали амниоцентез поскольку АФП во втором скрининге был занижен(Мом0,31),хчг и эстриол в норме....Беремменость стимулированая клостилбегитом.Первый скрынинг в норме,все узи тоже в норме.
По результатам амниоцентэза:Кариотип 46хх.
Но почему то в примечании написано,что в одной колонии(слайд),проанализировано три митоза з кариотипом 46хх t(3;13),которые не встречались в остальных колониях.Рекомендовано постнатальное кариотипирование с целлю установления/исключения мозаицизма.
Чем это грозит моему ребенку?Означает ли это,что он родится больным?Какие отклонения могут быть при транслокации 3;13 хромосом?
Спасибо!
По результатам амниоцентэза:Кариотип 46хх.
Но почему то в примечании написано,что в одной колонии(слайд),проанализировано три митоза з кариотипом 46хх t(3;13),которые не встречались в остальных колониях.Рекомендовано постнатальное кариотипирование с целлю установления/исключения мозаицизма.
Чем это грозит моему ребенку?Означает ли это,что он родится больным?Какие отклонения могут быть при транслокации 3;13 хромосом?
Спасибо!
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации