СКРИНИНГ 1 ТРИМЕСТРА

№637773 Скрининг 1 триместра
Виктория Жен., 23 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
15.11.2012 17:23
Добрый день! Мне 23 года. Вес 56,1 кг. У меня такая проблема: пришли результаты скрининга... Делала первый скрининг в 11 нед. 3 дня. и вот результаты.
КТР 41 мм

маркер конц. ед.изм. корр. МОМ
hCGb 64.9 ng/mL 1.13
NT 1.2 mm 1.16
PAPP-A 333.0 mU/L 0.18

Синдрм Дауна
Возрастной риск: 1:1400
Граница риска: 1:250
Расчетный риск 1:570 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Эдвардса
Возрастной риск: 1:1300
Граница риска 1:100
Расчетный риск 1:13000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Патау
Возрастной риск 1:3800
Граница 1:100
Расчетный риск 1:98000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Тернера
Возрастной риск 1:5800
Граница 1:100
Расчетный риск 1:10000 НИЗКИЙ РИСК

Синдром Дауна (только по биохимии)
Возрастной риск 1:1400
Граница 1:250
Расчетный риск 1:160 ВЫСОКИЙ РИСК

Отправили к генетикам, но там огромная очередь. Скажите пожалуйста это очень страшно?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваш врач считает., что риск хромосомной патологии высокий. Скорее всего он направил Вас для решения вопроса оценки состояния кариотипа ребенка. По письму оценить правильность вывода нет возможности - нет полной информации.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 16 Ноября 2012 10:24
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
28.03.2018
07:01
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
27.10.2015
19:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
13.10.2015
08:36
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.11.2014
11:49
lena :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
10.10.2016
15:47
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
10.05.2014
10:48
Alexander :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
29.06.2009
10:13
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
24.10.2012
14:43
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
14.05.2015
17:36
polina :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
07.11.2012
11:52
Елизавета :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0