Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / 2 скрининг

2 СКРИНИНГ

№658319 2 скрининг
Mrn Жен., 33 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован)
21.01.2013 13:37
по результатам 1 скрининга мне делали на 17 неделе плацентоцентез, который не показал отклонений. Если я правильно понимаю необходимость во 2 скрининге в данном случае отпала ?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. В письме нет достаточной информации - нельзя дать однозгначный ответ ! Я не могу определить качество первого анализа и нет его результата. Наиболее достоверно исследование кариотипа плода , а не плаценты.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 22 Января 2013 09:28
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
10.08.2012
01:45
tanusha :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
23.07.2015
11:57
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
22.10.2011
19:33
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
10.08.2012
01:51
татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
13.02.2012
19:34
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.08.2013
15:17
Раиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.05.2011
10:47
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
07.05.2008
13:37
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
15.12.2008
17:16
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
23.12.2011
16:18
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0