ПОИСК ПО САЙТУ:
ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА
Анастасия Жен., 29 лет. Украина Измаил
Зарегистрированный пользователь
03.10.2013 23:02
Здравствуйте!Недавно моему дяде по матери поставили диагноз «хорея гентингтона». (50 лет). Его беспокоили судороги много лет, но когда он начал падать в обмороки, он решил обследоваться. Теперь у нас возникли вопросы: нужно ли моей матери обследоваться? (ей 60 лет). У нее никаких признаков этой болезни нет. нужно ли мне обследоваться? у меня есть сын, может ли быть такое, что и он когда-то заболеет? спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №937452 Ксеродермия
«Другие консультации / Генетик»
|
Ольга
Жен., 30 лет. Беларусь Витебск |
Моему сыну 7 лет поставили ксеродермию,хотя до этого ссамого раннего детства педиатр ставила АД. К дерматологу нас не отправляли,так мы и жили с сухой кожей и чешуйками на теле. Занимались увлажнением кожи обычными косметическими средствами. Никто из родственников и мы с мужем не имеем данного заболевания. Анализов мы никаких не сдавали. Скажите какова вероятность рождения больных детей у нас с мужем и нашего сына, наследцется такая же легкая фрма или более тяжелая?спасибо |
||
|
17.09.2016 11:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Вариантов диагноза несколько, риски разные.
Время создания: 19 Сентября 2016 11:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №937452
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №939679 Здравствуйте расшифруйте пожалуйста!
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 33 лет. Россия Великие Луки |
Расшифруйте пожалйста.Ребёнок родился с диагносом:Гипоспадия,мошоночная форма.Пиелокаликоэктазия слева.Сдали анализ на кориотип: 47,XY,+mar[6]/46,XY[14] Для идентификации происхождения маркерной хромосомы рекомендовано использовать метод FISH(флюоресцентная гибридизация in situ). |
||
|
03.10.2016 11:35
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть изменения , которые надо оценить с помощью более тонкого анализа.
Время создания: 04 Октября 2016 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №939679
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»