ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Хромосомные аномалии у эмбриона. Результаты ПГД при ЭКО-ИКСИ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ У ЭМБРИОНА. РЕЗУЛЬТАТЫ ПГД ПРИ ЭКО-ИКСИ
Александр Муж., 40 лет. Санкт-Петербург
Зарегистрированный пользователь
06.06.2015 10:26
Здравствуйте! Мне 40 супруге 41. Прошли обследование и вступили в протокол ЭКО-ИКСИ (у меня не очень хорошая морфология сперматозоидов). Получено 11 фолликулов. Оплодотворилось 8 яйцеклеток. Развилось 7 эмбрионов. 1 эмбрион замер в развитии. А при проведении ПГД выяснилось:
N 1 -XY, трисомии по аутосомам 13,14,моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 2 - 0Y, нуллисомии по аутосомам 13,15,моносомии ппо аутосомам 14,16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 3 - 3n?, XXY, тетрасомии по аутосомам 15,22, другие исследованные хромосомы представлены тремя копиями
N 4 - XX, моносомия по аутосоме 15, не исключить аномалии по аутосоме 16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 6 - 00, моносими по аутосомам 14,16,18,21, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями, фон на ядре 4%
N 7 - XY, моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 8 - X0, моносомия по аутосоме 18, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
Наш вопрос: это приговор для дальнейших попыток? Что нам дальше делать? мы ещё не сдавали анализ на кариотип. Что он может показать?
N 1 -XY, трисомии по аутосомам 13,14,моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 2 - 0Y, нуллисомии по аутосомам 13,15,моносомии ппо аутосомам 14,16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 3 - 3n?, XXY, тетрасомии по аутосомам 15,22, другие исследованные хромосомы представлены тремя копиями
N 4 - XX, моносомия по аутосоме 15, не исключить аномалии по аутосоме 16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 6 - 00, моносими по аутосомам 14,16,18,21, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями, фон на ядре 4%
N 7 - XY, моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
N 8 - X0, моносомия по аутосоме 18, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями
Наш вопрос: это приговор для дальнейших попыток? Что нам дальше делать? мы ещё не сдавали анализ на кариотип. Что он может показать?
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №989328 Низкое качество эмбрионов
«Другие консультации / Генетик»
|
Лилия
Жен., 29 лет. Россия Балашиха |
Добрый день. У нас сложный выбор донора.Естественной б не было ни разу. Нет точной информации брать дя или дс. На ПГД не остается эмбрионов.получаем низкое кач. еле до cavmor. дорастает 1. Супруг был зачат спустя 7 лет стараний, после него 1 выкидыш. Мои родители зачали нас с братом за пару мес.Есть результаты наших кариотипов у меня нормa, у мужа Инверия 2ой хр.(inv2)(р11.2q13). У меня Генотип CGG повтора в гене FMR1 от30до40- не увеличено.Гормон АМГ в норме, но кол. ЯК в цикле эко 8,в след 6. Назначили исследование FISH спермы Если возможо напишите вашу точку зрения. Как нам двигаться дальше? |
||
|
06.10.2017 18:43
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патрологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 09 Октября 2017 09:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №989328
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1008399 Превращения трехядерных эмбрионов
«Другие консультации / Генетик»
|
Людмила
Жен., 38 лет. Россия Москва |
У меня пятый протокол эко с икси. Все разы говорили что эмбрионы и на 3 и на 5 день идеальные. За 8 подсадок была одна биохимческая и одна замершая на 8 неделе беременности. Предположительные причины-плохой эндометрий и агрессивный иммунитет. Сейчас получили 5 зороших яйцеклеток, на 3 день вме выглядит идеально. Но в пути у трех из них заметили 3 ядра. Причем через несколько минут после этого все стало идеально. Предлагают дорастить до 5 дня и сделать пгд, т.к это может быть моей индивидуальной особенностью деления. Бывает ли так и есть ли смысл делать пгд или сразу отбраковывать? |
||
|
12.03.2018 19:13
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения . Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 13 Марта 2018 08:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Вам на словах объяснили это?попросите, чтоб написали оценку эмбрионов по дням. ПГД - один из выходов в Вашей истории.
Время создания: 13 Марта 2018 16:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1008399
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»