ПОИСК ПО САЙТУ:
НЕПОНЯТНЫЕ АНАЛИЗЫ
lena Жен., 36 лет. Москва
Зарегистрированный пользователь
22.05.2017 22:43
Здравствуйте! У ребенка-11 лет, с рождения есть темные пигментные пятна. Обратились к генетику. Нас послали на анализ-панель факоматозов, для исключения нейрофиброматоза. Результат получили сегодня- нейрофиброматоз исключен, но выявлена какая-то неизвестная мутация-очень смущает ее схожесть с синдромом Коудена. Подскажите наши дальнейшие действия. Спасибо!
http://s019.radikal.ru/i640//1b/912609e9ee94.png
http://s019.radikal.ru/i640//1b/912609e9ee94.png
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации