search
ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОСЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОС
Главная
О проекте
Обратная связь
Реклама на сайте
Стать консультантом нашего сайта
Суперакция «Каждому врачу свой сайт»
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / наследственные болезни

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

№992532 наследственные болезни
Милана Жен., 34 лет. Череповец
Зарегистрированный пользователь
03.11.2017 13:55
Сколько финилаланина в крови у ребенка носителя мутации гена фку? Может ли финилаланин повышаться?
 Ответов: 2; Комментариев: 2
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Ребенок - носитель или у него установлен диагноз? Носительство установлено?
Время создания: 04 Ноября 2017 16:22
Оценок: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Ноября 2017 09:32
Оценок: 0
Мнение зала, форум (2)
Похожие вопросы, темы (10)
Милана | (Минск, РБ) | 04.11.2017 23:23
поставили диагноз фенилкетонурия, сказали что оба родителя носитель гена. Сдали с мужем анализы, он-гетерозиготный носитель мутации R480W, у меня мутаций не выявлено. Кровь на финилаланин сдаем раз в неделю, постоянно прыгает при одинаковом кормлении. Вычитала ,что получив только один ген, ребенок может быть носителем. Анализ проверять отказываются.
   
Самойлова Людмила Руслановна 05.11.2017 22:07
Вас поставили на учет в МГК? Если нет, то непременно обратитесь на очную консультацию с ребенком, Вам дадут рекомендации и по диете тоже. ФКУ - серьезное заболевание, которое корректируется ТОЛЬКО диетотерапией! Кстати, заболевание может возникнуть вследствие или вновь возникшей мутации, или редкой мутации, отличной от мутации у Вашего супруга.
      

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
03.07.2009
10:59
Olga :: Другие консультации / Генетик
синдром Turner
 Ответов: 2
Сообщений: 1
28.09.2009
22:19
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Синдром Смита-Магениса
 Ответов: 1
Сообщений: 2
30.10.2017
10:39
Милана :: Другие консультации / Генетик
отец гетерозиготный носитель мутации R480W
 Ответов: 2
Сообщений: 0
11.10.2012
04:09
yakov :: Другие консультации / Генетик
деляция гена RBFOX1
 Ответов: 2
Сообщений: 0
15.08.2012
16:31
el :: Другие консультации / Генетик
Мутации системы гемостаза
 Ответов: 2
Сообщений: 0
12.02.2011
11:16
Любовь :: Другие консультации / Генетик
Проведен поиск делеции экзонов 7-8 гена SMN
 Ответов: 1
Сообщений: 1
10.02.2010
14:20
Лиза :: Другие консультации / Генетик
планирование беременности и наследственные болезни
 Ответов: 1
Сообщений: 0
13.06.2013
15:16
Наталья :: Другие консультации / Генетик
гетерозиготное состояние по редкой мутации D66N
 Ответов: 1
Сообщений: 0
04.05.2011
12:56
Оксана :: Другие консультации / Генетик
мутации в MTHFR
 Ответов: 1
Сообщений: 0
23.07.2011
10:31
Тоня111 :: Другие консультации / Генетик
Мутации гемостаза
 Ответов: 1
Сообщений: 0