АНОМАЛИЯ АРНОЛЬДА-КИАРИ 2

Здравствуйте, Елена.
Аномалия Арнольда-Киари - это нарушение функций мозга. Оно проявляется с самого рождения и идентифицируется отличием от нормальных параметров затылочной черепной ямки и составляющих мозга, которые расположены в этом районе. Такие нарушения ведут к тому, что миндалины мозжечка опускаются в затылочную часть и ущемляются там. В этом случае они спускаются таким образом, что достигают уровня первого или второго шейных позвонков и блокируют нормальное протекание спинно-мозговой жидкости. На данный момент причины возникновения этого заболевания полностью не изучены, хотя сейчас их выделяют несколько разновидностей.
Аномалия Арнольда Киари 1 степени - это врождённые изменения, которые передались от родителей. Аномалия Арнольда Киари 2 степени - это травмы, которые получил ребёнок при рождении.
Существует два способа лечения аномалии Арнольда-Киари - консервативный или нехирургический и хирургический.
В случае, когда это заболевание протекает без проявления каких-либо симптомов, тогда оно не нуждается в лечении. Если аномалия Арнольда-Киари проявляется только болевыми ощущениями в затылочной области и шее, то в этом случае назначается консервативное лечение. Тогда назначаются обезболивающие или противовоспалительные препараты. Это и есть нехирургический способ лечения. В случае, когда симптомы болезни не поддаются консервативному лечению, тогда назначают хирургическое.

Здравствуйте Елена
Наиболее грозное осложнение, развивающееся при прогрессировании аномалии Арнольд-Киари, это образование кист в шейном отделе спинного мозга, причиной которого являются нарушения ликвороциркуляции. Все это приводит к сдавлению и атрофии спинного мозга, нарушению чувствительности и возможной парализации