АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ АСТРОЦИТОМА В ЛЕВОЙ ТЕМЕННОЙ ОБЛАСТИ

• Анапластическая астроцитома (ВОЗ–3) составляет 20-30% всех астроцитом мозга, пик встречаемости 40–45 лет, мужчины/женщины —1.8:1; располагаются чаще всего супратенториально в больших полушариях мозга. На настоящий момент доминирующей является точка зрения, что анапластическая астроцитома является результатом злокачественной трансформации диффузной астроцитомы. Её патоморфология характеризуется признаками диффузной инфильтративной астроцитомы с выраженной анаплазией и высоким пролиферативным потенциалом. Клиническая картина во многом аналогична диффузной астроцитоме, но чаще встречаются признаки повышенного ВЧД, отмечается более быстрая прогрессия неврологической симптоматики. Диагностика: опухоли не имеют характерной КТ и/или МРТ семиотики и часто могут выглядеть как диффузная астроцитома или глиобластома. Лечение: на настоящий момент стандартным алгоритмом лечения является комбинированное лечение (операция, лучевая терапия, полихимиотерапия). Прогноз. Средняя продолжительность жизни после операции и адъювантного лечения составляет около 3 лет. На клиническое течение заболевания основное влияние оказывает трансформация в глиобластому, которая наблюдается обычно через 2 года после установки диагноза. Клиническими благоприятными прогностическими факторами являются молодой возраст, «тотальное удаление» опухоли и хороший предоперационный клинический статус пациента. Наличие олигодендроглиального компонента в опухоли может увеличить выживаемость до >7 лет. Это общая стратегия диагностики и лечения этого заболевания. Что касается индивидуальных рекомендаций лечения Вашего отца, Вам целесообразнее обратиться на сайты клиник, где производится лечение астроцитом.

Владлена, заболевание очень серьёзное и трудно поддающееся лечению. Прогноз малоутешительный. Рекомендую выполнять рекомендации лечащего врача.

Напишите доктору Зуеву, он на этом сайте консультирует.

Прогноз неблагоприятный. Прислушайтесь к мнению лечащего врача