УТОЧНИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ВЫПИСКУ

Здравствуйте. Сыну 6 лет. В 10 мес. поставили ПП ЦНС,гипертензионно- гидроцефальный синдром. Лет до 2,5 невролога посещали, затем жалобы пропали и мы о нём забыли. Но пол-года назад у ребёнка стала дёргаться правая половина тела (рука и нога). Движения он контролировать не мог, со стороны очень ДЦП напоминало. Полежали в неврологии- поставили диагноз невроз: навязчивые движения.Пили кавинтон, глицин, пантогам, валериану. За 3 нед. полностью всё прошло.Делали МРТ: признаки ВЧД, последствия ПП ЦНС. Но спустя 2 мес. у него вдруг отнялась правая нога и ещё сказал, что всё забыл- минут через 15 всё прошло. Через 4 дня отнялась правая рука и язык, также минут на 15.Месяц пили пантогам, фенибут,глицин, кавинтон. Только в конце декабря удалось попасть в нейрохирургию. Заключение МРТ с ангиографией: картина аномалии Арнольда- Киари 1, расширенных периваскулярных пространств левой затылочно- теменной области. Аплазия левой СМА. А заключительный Ds врача звучит так: ТИА на фоне ГИПОплазии левой СМА. А про А.-Киари вообще ни слова.Оперативное лечение не показано. На данный момент жалоб нет, кроме СГДВ. Вопросы вот какие:
1 В раннем детстве ребёнку 4-5 раз делали НСГ и 6 мес назад МРТ- почему раньше никто не говорил про эти паталогии?
2 Гипертензионно- гидроцефальный синдром мог быть следствием А.-Киари?
3 Нужны ли ограничения по прививкам, физ. нагрузке?
4 И чем вообще грозят такие диагнозы в будущем?