НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

Здравствуйте! В 2005 г. первая беременность (УПБ 7-8 недель; роды в срок) - ребёнок-инвалид с кистозной дегенерацией головного мозга из-за внутриутробной асфиксии; в 2008 похоронили. Впротоколе вскрытия про генетические отклонения не говорилось ничего. а гистология плаценты показала, как мы потом узнали, хроническую плацентарную недостаточность с высоким риском поражения ЦНС плода. Сейчас хотим второго ребёнка, но было 2 выкидыша: 1ый - в 10 недель( в июле 2011г), 2ой - в 8 недель(в декабре прошлого года; патогистология показала - замершая беременность вероятнее всего вследствие гормональной недостаточности на фоне хронического эндометрита). Все беременности принимала дюфастон с самого начала. Цикл 28-30 дней, регулярный; после выкидышей месячные приходили в срок и проходили без особенностей. В январе этого года была на приёме у врача (после первой менструации после выкидыша) - подозрение на кисту правого яичника (впоследствии подтвердилась, хотя осмотры после выкидыша её не показывали; размеры - 44х29х26 мм); сдала анализ на прогестерон в 21 день цикла - 33 нмоль/л. Врач сказала, что прогестерон понижен, дала направление на все возможные инфекции и назначила фемоден на полгода (как его принимать толком не объяснила). Таблетки я пить не стала; в апреле на 5-й день цикла снова сделала узи - кисты нет, яичник в норме. Инфекций нет; бак.исследование на усл.-пат. флору отрицательный. Врачи рекомендуют консультацию генетика, но есть ли смысл тратить деньги на эти обследования? Что делать?