ТРОМБОФИЛИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ

Здравствуйте, Подскажите, пожалуйста, по данному вопросу: 1991,1994-роды нормальные(3кг и 3,5кг),2005-преждевременные 30 недель(1,2кг),ребенок жив,( причину не нашли),2009-замершая на 5 неделях (была температура 3 дня 40 градусов, ангина, выскочил герпес на губах ),2010 (23 недели)- все было нормально, пока не посмотрел доктор на кресле( было очень больно)Я не знаю, что произошло, но через час после его осмотра закровило, через два начало хватать.В заключении написали поздний выкидыш. Гинеколог посоветовала сдать анализ на полиморфизмы генов.результат следующий:1)термолабильный вариант А222V(677C->T)Метилентетрагидидрофолатредуктазы- Гетерозигота, 2)Полиморфизм-lleMet(66a-g)мутация редуктазы метионинсинтетазы- патологическая( мутантная гомозигота),3) Полиморфизм-675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена(PAI)1- патологическая( мутантная гомозигота).Скажите, пожалуйста, можно ли с такими результатами анализов родить ребенка, а то врач не советует,говорит что у меня наследственная тромбофилия, могут быть проблемы при беременности.( возможно выносить не удастся). говорит что надо всю беременность колоть фраксипарин.Спасибо.