СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА И ПОВЫШЕННЫЙ БИЛИРУБИН

Здравствуйте!

В 2013 году был поставлен диагноз «синдром Жильбера» на основании выявленного повышения общего билирубина и генетического анализа
(Генотип ТА7/ТА7).

Регулярно, пару раз в год сдаю биохимию, в т.ч. и билирубин.

Результаты последних анализов на билирубин:
- 14.12.2018 общий 31.7, прямой 5.8, непрямой 25.9 ( все повышены )
- 15.05.2019 общий 27.0, прямой 8.0, непрямой 19.0 ( все повышены )
- 06.01.2020 общий 59.8, прямой 9.0, непрямой 50.8 ( все повышены )
- 16.03.2020 общий 24.7, прямой 9.2, непрямой 15.5 ( все повышены )

В остальном - вся биохимия и ОАК в пределах нормы. На УЗИ - полип в желчном. Раньше ставили ДЖВП на основании УЗИ после еды.
ГЭРБ, ГПОД. Метеоризм, периодически боли в кишечнике. Колоноскопия в 2018 - все нормально.

Сдавал периодически анализы на гепатиты B,C перед ЭГДС, всегда было все ок, но два раза были якобы обнаружены антитела к Гепатиту С. Сдал РНК - все ок. После этого все чисто было.

Вопросы:

1) Никогда не наблюдалось пожелетение ни кожных покровов, ни склер. Так может быть при синдроме Жильбера и такиъ анализах?
2) Повышен и непрямой билирубин и прямой. Можно ли думать о другом диагнозе? Или это тоже может быть в рамках Жильбера? Стоит ли исключить другие заболевания? Какие и как, если да?
3) Может ли синдром влиять на психику и давать симптомы психических расстройств? С 2014 года лечусь от тревожно-депрессивного расстройства с периодическими обострениями, принимаю антидепрессанты. Ипохондрик.
4) Следует ли при Жильбере полностью отказаться от алкоголя? Какие препараты следует принимать с осторожностью? Иначе говоря, вносит ли синдром какие то ограничения на прием препаратов?