СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

Эти с-мы не связаны с с-мом Жильбера.Сдать генетический анализ на с-м Жильбера.

Пациенты в специальном лечении, как правило, не нуждаются, поскольку синдром Жильбера — это не заболевание (состояние, которое может причинить вред), а индивидуальная (генетически обусловленная) особенность организма..

Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха. Крайне нежелательны алкогольные напитки и жирная пища, не рекомендуются физические перегрузки (профессиональные занятия спортом), инсоляция, большие перерывы в еде, ограничение жидкости. Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок..

В период обострения (усиление желтухи) назначают щадящую диету № 5, витаминотерапию. Но, как правило, не требуется и этого: эпизод желтухи разрешается самостоятельно..

Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием, то возможен приём фенобарбитала коротким курсом (30-200 мг/сут. в течение 2-4 недель). Фенобарбитал входит в состав таких препаратов, как корвалол и валокордин, поэтому некоторые предпочитают применять эти капли (20-25 капель 3 раза в день).

Также возможен курсовой приём гепатопротекторов: карсил, легалон, хофитол.. Любые тепловые физиопроцедуры на область печени вредны..

Прогноз благоприятный, поскольку синдром Жильбера (как сказано выше), по большому счёту, можно считать вариантом нормы. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. При страховании жизни таких людей их относят к группе обычного риска.. Возможно развитие дискинезий (см. ДЖВП и СРК), симптомы которых у Вас уже имеются.