Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / АНАЛИЗ КРОВИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

АНАЛИЗ КРОВИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№100816 АНАЛИЗ КРОВИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

АЛИСА Жен., 28 лет. РОССИЯ КАЗАНЬ

Гость (не зарегистрирован)

21.02.2009 23:44

Добрый вечер. Меня беспокоят результаты анализа крови. Разъяснити пожалуйста это норма? если нет посоветуйте плиз что предпринять. последние месячные были 21.09.2008 где то 5 дней.потом наступила беременность. 20.01.09 сделала анализа крови. результаты: АПФ-30МЕ/мл / 0,74МОМ. и ХГЧ - 32000МЕ/л / 1,06 МОМ. БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ОТВЕТ!

Ответов: 1; Комментариев: 1

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдварса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультрозвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 24 Февраля 2009 10:31

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (1)

Похожие вопросы, темы (10)

(Гость) Рогин Олег 25.02.2009 13:06

Уважаемая Алиса. Скорее всего риск рождения ребенка с хромосомной аномалией у Вас общепопуляционный. Для точного расчета риска Вам необходимо ответить на ряд вопросов, касающихся предыдущих беременностей (если они были), наличия вредных привычек и сопутствующих заболеваний, указать свой вес на день сдачи анализа, предоставить данные УЗИ на сроке 11-13 недель. Удачи.
Рогин О.В. врач-генетик "Клиника Нуриевых" г.Казань

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
19.11.2010 23:25	Елена84 :: Другие консультации / Генетик Кариотип плода	Ответов: 1 Сообщений: 160
16.06.2009 14:24	Ольга :: Другие консультации / Генетик кистозная гигрома шеи у плода, увеличение воротникового пространства	Ответов: 1 Сообщений: 124
31.08.2010 12:46	Динара :: Другие консультации / Генетик Онлайн консультация генетика	Ответов: 1 Сообщений: 92
21.04.2010 08:36	Светлана :: Другие консультации / Генетик Результат кариотипа	Ответов: 1 Сообщений: 81
09.03.2010 15:39	Виктория :: Другие консультации / Генетик Генетика	Ответов: 2 Сообщений: 42
16.01.2009 20:53	Евгения :: Другие консультации / Генетик Срининг и УЗИ по синдрому Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 41
18.04.2008 22:50	таня :: Другие консультации / Генетик мозаичная форма синдрома дауна	Ответов: 1 Сообщений: 31
21.10.2009 00:26	Альбина :: Другие консультации / Генетик анализ на кариотип лимфоцитов крови	Ответов: 1 Сообщений: 25
28.01.2010 23:54	Сергей :: Другие консультации / Генетик Трисомия по 9-ой хромосоме.	Ответов: 1 Сообщений: 24
15.12.2009 14:57	Галина :: Другие консультации / Генетик Хочу задать вопрос генетику	Ответов: 1 Сообщений: 16

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль