Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / R-графия придаточных пазух носа

R-ГРАФИЯ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№13433 R-графия придаточных пазух носа

Оксана Жен., 27 лет. Россия

Гость (не зарегистрирован)

21.11.2007 11:57

Здравствуйте! Я планирую беременность, на 4 день менструального цикла был сделан ренген придаточных пазух носа (доза - 0,08м3в), можно ли беременнеть в этом цикле или через какое время можно?

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Зависит от состояния здоровья. Задайте вопрос акушеру гинекологу, терапевту.

Время создания: 02 Февраля 2011 11:35

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
25.03.2009 16:41	Марина :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия костей носа у плода	Ответов: 1 Сообщений: 207
02.11.2009 11:59	Людмила05 :: Другие консультации / Генетик Шейная складка	Ответов: 2 Сообщений: 12
13.11.2020 19:16	Алиса :: Другие консультации / Генетик Скрининг 1 триместр	Ответов: 3 Сообщений: 8
08.10.2008 19:56	Ирина :: Другие консультации / Генетик ВПР, атрезия пищевода, НТПС (нижний трахео-пищеводный свищ)	Ответов: 1 Сообщений: 9
08.09.2009 22:35	Светлана :: Другие консультации / Генетик Маркеры хромосомных аномалий	Ответов: 2 Сообщений: 4
10.08.2012 01:45	tanusha :: Другие консультации / Генетик генетический анализ 1 и 2 скрининг	Ответов: 3 Сообщений: 2
05.01.2012 12:55	Марина :: Другие консультации / Генетик Укорочение кости носа и конечностей	Ответов: 2 Сообщений: 3
28.03.2018 07:01	Светлана :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте! Скрининг 1 триместра	Ответов: 2 Сообщений: 3
14.10.2009 05:46	альбина :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия костей носа	Ответов: 2 Сообщений: 2
13.01.2009 12:46	катя :: Другие консультации / Генетик исход врождённых микроанамалий у ребёнка 4г	Ответов: 1 Сообщений: 3

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль