Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Результаты скрининга в 1 триместре

РЕЗУЛЬТАТЫ СКРИНИНГА В 1 ТРИМЕСТРЕ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№166048 Результаты скрининга в 1 триместре

Наталья Жен., 28 лет. Москва

Зарегистрированный пользователь

10.09.2009 10:21

Добрый день, получила результаты. Беременность по узи 12 недель. HCGb конц-я 121.9 нг/мл, медиана 40.22, МоМ 3.03, коррект. МоМ 2.85; PAPP-P конц-я 2137.04 мМЕ/л, медиана 2712.57, МоМ 0.79, коррект. МоМ 0.73. Врач сказала, что немного завышено коррект. МоМ у HCGb, и что в этом ничего страшного нет, такое часто бывает. Что вы скажете по данным результатам?

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 10 Сентября 2009 11:33

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
31.08.2010 12:46	Динара :: Другие консультации / Генетик Онлайн консультация генетика	Ответов: 1 Сообщений: 92
16.01.2009 20:53	Евгения :: Другие консультации / Генетик Срининг и УЗИ по синдрому Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 41
28.01.2010 23:54	Сергей :: Другие консультации / Генетик Трисомия по 9-ой хромосоме.	Ответов: 1 Сообщений: 24
16.06.2008 20:31	Маргарита :: Другие консультации / Генетик синдром эдвардса	Ответов: 1 Сообщений: 12
13.11.2020 19:16	Алиса :: Другие консультации / Генетик Скрининг 1 триместр	Ответов: 3 Сообщений: 8
11.07.2016 11:04	Василя :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте!!! Какие нужно сдать анализы для консультации у генетика?	Ответов: 2 Сообщений: 9
03.08.2017 21:30	Ирина :: Другие консультации / Генетик Расшифруйте, пожалуйста, результат цитогенетического исследования.	Ответов: 2 Сообщений: 9
19.08.2009 17:13	Елена :: Другие консультации / Генетик Трисомия 21 риск?	Ответов: 2 Сообщений: 7
16.04.2009 19:17	Наталия :: Другие консультации / Генетик Риск наличия у плода Сндрома Дауна 1:90	Ответов: 1 Сообщений: 8
11.02.2009 12:05	Анастасия :: Другие консультации / Генетик Скрининг 2 семестра - пониженный АФП	Ответов: 1 Сообщений: 8

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль