Здравствуйте, я беременна, беременность плановая, срок 5,5 недель. У ребенка моего мужа от первого брака - девочки обнаружен синдром Ретта. Врачи говорили что это генетическое заболевание передается только девочкам, по Х-доминантной хромосоме. Носителями обычно бывают женщины, но есть исключения. Мать ребенка сдавала анализ на носительство - мутаций не обнаружено. В данном случае имела место случайная мутация, и сказали что если у матери нет, отец ребенка сдавать этот анализ не должен. Подскажите пожалуйста так ли это, и если нет, какие анализы необходимо сдать? Заранее благодарна.
Здравствуйте. Вопрос серьезный, заочно невозможно оценить состояние здоровья супругов. Вам нужно с выпиской о состоянии здоровья ребенка прийти на очную консультацию к врачу генетику.
Время создания: 01 Октября 2009 09:55
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
