ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ

№175517 Первый скрининг
Александра Жен., 25 лет. Россия Москва
Зарегистрированный пользователь
07.10.2009 14:18
Добрый день! Пришел первй скриниг, в результате стоит «Пороговый риск», результаты: значение риска синдрома Эдвардса 1/100000, возрастной риск наличия синдрома Дауна 1/1300, значение риска у плода синдрома дауна 1/320
значения HCGB - концетрация 301,00 нг/мл, медиана 44,68 МОМ - 6,74 Коррект МоМ 6,75
PAPP-A rjyw 2406.87 ММЕ/л медиана 2192,68 МОМ 1,10 Кор Мом 1,12
Вопрос есть ли повод для беспокойства и что смутило в результатах врача?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.


Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 07 Октября 2009 14:53
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.04.2018
17:31
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
16.06.2016
22:45
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
06.08.2013
21:48
Ansgelika :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
27.09.2012
11:15
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.09.2012
08:17
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
12.10.2012
14:48
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
29.09.2012
10:58
Алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
15.04.2013
16:36
Жанна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
05.06.2013
14:50
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
19.09.2010
12:55
Elena :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0