Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
27.01.2010 18:20
Получили диагноз: кариотип 47ХХgh++21 (20). Во всех клетках триссмия в 21 паре хромосом, а так же увеличение околомерного участка гетерохроматина у одного из гомологов 9 пары хромосом. Родилась девочка в 8 месяцев,2 порока В межпредсердной перегодке и в клапане сердца,глаза в норме, тромб в пупочной артерии, что будет в психическом и физическом развитии.
Регулярная трисомия 21 - это другое название синдрома Дауна. Симптоматическим и коррекционным лечением будут заниматься кардиолог, невролог, логопед и педиатр.
Здравствуйте. Степень тяжести заболевания и изменения умственного развития можут быть разными. Наблюдение офтальмолога 1 раз в год обязательно. Нужна консультация неврологов и педиатров часто, несколько раз в год, контроль иммунной системы.
Время создания: 28 Января 2010 10:19
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
