Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Анализ АФП и ХГЧ

АНАЛИЗ АФП И ХГЧ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№260275 Анализ АФП и ХГЧ

Екатерина Жен., 24 лет. Россия Нефтекамск

Зарегистрированный пользователь

14.04.2010 08:22

Здравствуйте! У меня возник вот какой вопрос: на 16 неделе истинной беременности я сдавала анализ на АФП и ХГЧ. Результаты: АФП- 33,9(врач сказал, что норма), ХГЧ- 13680 (при норме 20000-80000). Чем грозит подобное отклонение ХГЧ от нормы и что мне дальше делать?

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 14 Апреля 2010 10:41

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
21.04.2010 08:36	Светлана :: Другие консультации / Генетик Результат кариотипа	Ответов: 1 Сообщений: 81
09.03.2010 15:39	Виктория :: Другие консультации / Генетик Генетика	Ответов: 2 Сообщений: 42
18.04.2008 22:50	таня :: Другие консультации / Генетик мозаичная форма синдрома дауна	Ответов: 1 Сообщений: 31
21.10.2009 00:26	Альбина :: Другие консультации / Генетик анализ на кариотип лимфоцитов крови	Ответов: 1 Сообщений: 25
28.01.2010 23:54	Сергей :: Другие консультации / Генетик Трисомия по 9-ой хромосоме.	Ответов: 1 Сообщений: 24
15.12.2009 14:57	Галина :: Другие консультации / Генетик Хочу задать вопрос генетику	Ответов: 1 Сообщений: 16
09.01.2010 15:00	Анна :: Другие консультации / Генетик Синдром Патау	Ответов: 2 Сообщений: 11
18.10.2008 11:16	Екатерина :: Другие консультации / Генетик Кариотип, только донорство?	Ответов: 1 Сообщений: 12
11.07.2016 11:04	Василя :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте!!! Какие нужно сдать анализы для консультации у генетика?	Ответов: 2 Сообщений: 9
30.09.2008 22:48	анна :: Другие консультации / Генетик кариотипирование	Ответов: 1 Сообщений: 8

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль