search
ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОСЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОС
Главная
О проекте
Обратная связь
Реклама на сайте
Стать консультантом нашего сайта
Суперакция «Каждому врачу свой сайт»
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Обязательно ли делать второй скрининг,если первый пропущен?

ОБЯЗАТЕЛЬНО ЛИ ДЕЛАТЬ ВТОРОЙ СКРИНИНГ,ЕСЛИ ПЕРВЫЙ ПРОПУЩЕН?

№365314 Обязательно ли делать второй скрининг,если первый пропущен?
Татьяна Жен., 46 лет. украина Полтава
Гость (не зарегистрирован)
01.12.2010 19:29
Здравствуйте!Дочь делала УЗИ 19.11 поставили срок 13 недель.Генетик сказала,что первый скрининг пропустили.По результатам узи все нормально.Второй скрининг делайте по вашему желанию.Один анализ особо ничего не покажет-лучше два анализа.И гарантии никакой нет,если бы были два скрининга в норме.Мы не понимаем-надо нам делать 2-й скрининг у генетиков или не надо,если мы первый пропустили.На узи будем идти в 20 недель.Спасибо за ответ заранее.
 Ответов: 2; Комментариев: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 02 Декабря 2010 10:13
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Если пропущен первый биохимический скрининг, то риск расчитывается, исходя из данных УЗИ и второго скрининга. Проведите его, и обязательно с результатами - на консультацию к генетику.
Время создания: 02 Декабря 2010 14:14
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
24.09.2010
13:51
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Расшифровка кариотипа
 Ответов: 2
Сообщений: 600
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
омфалоцеле
 Ответов: 1
Сообщений: 404
22.01.2011
16:04
Марина :: Другие консультации / Генетик
Синдром Дауна
 Ответов: 2
Сообщений: 189
21.04.2010
08:36
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Результат кариотипа
 Ответов: 1
Сообщений: 81
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Генетика
 Ответов: 2
Сообщений: 42
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Срининг и УЗИ по синдрому Дауна
 Ответов: 1
Сообщений: 41
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
анализ на кариотип лимфоцитов крови
 Ответов: 1
Сообщений: 25
28.01.2010
23:54
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Трисомия по 9-ой хромосоме.
 Ответов: 1
Сообщений: 24
15.08.2008
09:26
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Синдром Фримена Шелдона (кранио-карпо-тарзальная дисплазия)
 Ответов: 1
Сообщений: 21
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Хочу задать вопрос генетику
 Ответов: 1
Сообщений: 16