РЕЗУЛЬТАТЫ СКРИНИНГА

№437060 Результаты скрининга
Елена Жен., 27 лет. Россия Ростов-на-Дону
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
07.04.2011 13:22
Добрый день! Столкнулась вот с какой проблемой. На сроке беременности в 17 недель был взят анализ на генетику. Как теперь оказалось, в лаборатории не смогли рассчитать риск по болезни Дауна в связи с отсутствием реактивов на АФП. Но указали следующее HCGb концентрация 15,06 ng/ml медиана 9,72 коррект. МоМ 1,55, UE3 концентрация 4,29 nmol/L медиана 6,42 коррект.МоМ 0,67. Что все это значит? Возможно ли вообще из таких показателей сделать какие-либо выводы? В женской консультации данные результаты никак не смогли прокомментировать. Заранее благодарна.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 10 Апреля 2011 19:02
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
12.05.2014
15:30
Алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
04.05.2016
14:08
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
11.06.2013
11:55
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
07.06.2012
15:37
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
02.04.2010
09:34
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
24.02.2011
19:25
Валерия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
01.04.2012
18:43
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
08.03.2013
00:25
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
30.09.2010
16:11
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
02.10.2012
09:04
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0