РОЖДЕНИЕ РЕБЕНКА

№501674 Рождение ребенка
Анна Жен., 30 лет. Россия кострома
Зарегистрированный пользователь
08.09.2011 11:45
У мужа ХПН 3 ст., находится на программном гемодиализе. Я беременна ( 4 недели). Какова вероятность рождения здорового ребенка, какие анализы и процедуры необходимо сделать для выявления патологии.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Надо знать причину ХПН.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 19 Сентября 2011 15:08
Оценок: 0
Мнение зала, форум (2)
Похожие вопросы, темы (10)
(Гость) Тамара Николаевна 24.03.2012 13:45
Уважаемая Ольга Вадимовна. У меня дочь с заболеванием Синдром Де-Груши.При диагностировании нам сообщили,что «оторвался» очень маленький кусочек плеча хромосомы.Ей уже 31 год.Хотелось бы,чтобы у нее осталась на свете родная душа,но не знаем,возможно ли иметь здорового ребенка при таком диагнозе.Может возможно как-то подсадить здоровую оплодотворенную клетку ей? Что можно предпринять?
   
(Гость) Гуля 31.10.2016 13:53
здравствуйте Тамара Николаевна.если вы все ещё заходите сюда напишите мне пожалуйста на почту at_077@mail.ru у моей дочке тоже синдром де Груши.хотелась бы узнать как у вас обстоят дела.и так же другие с таким же синдромом,напишите мне пожалуйста.
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
28.05.2009
23:47
Ася :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
02.10.2012
20:01
Таня :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
20.11.2009
12:25
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
09.06.2010
14:13
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
31.07.2009
10:15
анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.01.2010
10:37
Олег :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
26.03.2008
22:24
Алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
20.05.2013
10:42
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
05.11.2011
11:41
IRINA :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
10.01.2011
05:20
Лариса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0