ПОИСК ПО САЙТУ:
ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ
Владимир Муж., 20 лет. Самара
Гость (не зарегистрирован)
12.01.2014 19:44
Здравствуйте. Я 9 лет занимаюсь спортом. Не пью не курю. Занимался в зале с большим весом сорвал спину. 2 недели болела спина сделав мрт выявили много небольших протрузия во всех отделах. Позже начал ощущать нарушеия ритма сердца начали гудеть руки и ноги делал эхокг кроме пролапса первой степени ничего не нашли. Сейчас. У меня упало зрение на 0,5 болят глаза и болит голова. Вскоре заметил хруст во всех суставах даже челюсть хрустит ногти стали какими то утолщенными.Заметил удлинение пальцев рук сделал рентген нашли небольшое сужение суставных щелей. Сейчас у меня дергаются мышцы везде болит голова ухудшилось зрение хруст во всех суставах Тахикардия и сильные удары сердца и у меня соответственно подозрение на синдром марфана. Скажите может ли физическая перегрузка или протрузии провоцировать аномалии в генах? Или это бред? Или из за протрузий нарушился какой либо коллагеновый синтез??родители и бабушки и дедушки полностью здоровы в детстве я опережал сверстников по физ развитию.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №916391 Микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза у малыша
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 33 лет. РФ Ессентуки |
Здравствуйте! Моему сыну (3 месяца) несколько дней назад поставили диагноз: микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза. Заметно было с рождения, что правый глазик меньше, но надеялись, что к 3 месяцам откорректируется. Обследования прошли в краевой больнице. Данные заключения представлены здесь: http://s017.radikal.ru/i436/1605/64/51a406e8df8c.jpg. Насколько велики риски, что глаз не будет видеть? Нужна ли сейчас коррекция в виде протезов и линз? Каковы наши дальнейшие действия по поддержке зрения? |
||
|
05.05.2016 18:28
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ссылка не отрылась. Для ответа на вопрос необходимо заключение невролога и педиатра , УЗИ почек, и результаты полного обследования органа зрения.
Время создания: 06 Мая 2016 12:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №916391
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №916838 Микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза у малыша
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 33 лет. РФ Ессентуки |
Здравствуйте! Моему сыну (3 месяца) несколько дней назад поставили диагноз: микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза. Заметно было с рождения, что правый глазик меньше, но надеялись, что к 3 месяцам откорректируется. Обследования прошли в краевой больнице. Данные заключения представлены здесь: http://s017.radikal.ru/i436/1605/64/51a406e8df8c.jpg. По Вашей рекомендации сделали УЗИ почек. Данные заключения здесь: http://s019.radikal.ru/i622/1605/f0/645fe39b2653.jpg. Заключение педиатра: здоров. Заключение невролога: ВСД, синдром двигательных нарушений. Насколько велики риски, что глаз не будет видеть? Нужна ли сейчас коррекция в виде протезов и линз? Каковы наши дальнейшие действия по поддержке зрения? |
||
|
08.05.2016 17:45
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваши ссылки забиваются рекламой с этого сайта. Нет возможности прочитать.
Время создания: 10 Мая 2016 11:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №916838
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №916839 Микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза у малыша
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 33 лет. РФ Ессентуки |
Здравствуйте! Моему сыну (3 месяца) несколько дней назад поставили диагноз: микрофтальм, микрокорнеа, колобома ДЗН правого глаза. Заметно было с рождения, что правый глазик меньше, но надеялись, что к 3 месяцам откорректируется. Обследования прошли в краевой больнице. Данные заключения представлены здесь: http://s017.radikal.ru/i436/1605/64/51a406e8df8c.jpg. По Вашей рекомендации сделали УЗИ почек. Данные заключения здесь: http://s019.radikal.ru/i622/1605/f0/645fe39b2653.jpg. Заключение педиатра: здоров. Заключение невролога: ВСД, синдром двигательных нарушений. Насколько велики риски, что глаз не будет видеть? Нужна ли сейчас коррекция в виде протезов и линз? Каковы наши дальнейшие действия по поддержке зрения? |
||
|
08.05.2016 17:48
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваши ссылки "забиваются" рекламой и не открываются.
Время создания: 10 Мая 2016 11:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №916839
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №920189 Синдром Денди Уокера
«Другие консультации / Генетик»
|
Натаща
Жен., 23 лет. Россия Омск |
Здравствуйте подскажите пожалуйста! Родила в 20 лет ,2 беременость(/1 закончилась зб на сроке 8 нед) ,мальчик 700 гр 30 см окр головы 25,тяжелое органическое поражение мозга,вжк 3-4 ст с двух сторон, в крови ЦМВ ,сейчас нам 2,10 окр головы 44 груди 48 дцп ,не ходит не говорит мало понимает, по результату МРТ поставили диагноз признаки анамалии денди Уокера ,гипоплазия мозжечка, агенезия мозолистого тела отсутствие валика, подскажите пожалуйста может ли это быть генетическое заболевание или это все вызвано недоношенностью и ЦМВ ,в семье не когда не было больных детей |
||
|
28.05.2016 16:35
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Наташа, осматривал ли ребенка генетик? Если нет, обратитесь в консультацию вместе с ребенком и результатами его обследований. Надо, конечно, очно смотреть.
Время создания: 30 Мая 2016 16:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Мая 2016 09:52 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №920189
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №922003 Синдром голубых пеленок
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 31 лет. Россия Дзержинск |
Здравствуйте! Ребенку 2 мес. Педиатр поставила диагноз «синдром голубых пеленок» (моча окрашивает пеленки, ползунки и подгузники в голубой цвет) и велела обратиться за консультацией к генетику. Скажите, пожалуйста, каковы последствия этого диагноза и как лечиться. |
||
|
08.06.2016 12:05
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 09 Июня 2016 09:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Вам затягивать с визитом к генетику не следует, т.к. имеется подозрение на болезнь обмена. Требуется уточнение диагноза. Далее все скажет врач.
Время создания: 09 Июня 2016 12:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №922003
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №923243 сахарный диабет
«Другие консультации / Генетик»
|
ЛЮБОВЬ
Жен., 23 лет. Россия Братск |
Здравствуйте у моего мужа у родной бабушки по отцовской линии был сахарный диабет у её дочери тоже то есть у тети родной моего мужа был диабет умерла от него у её сына то есть брата двоюродного моего мужа диабет тоже. Я думаю у них какая то наследственность нашей дочери 11 месяцев я стала переживать какова вероятность что моей дочери передастся эта болезнь??? Заранее спасибо |
||
|
15.06.2016 22:50
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. На этот вопрос могут ответить в Эндокринологическом научном центре. Москва, ул. Москворечье , 1.
Время создания: 16 Июня 2016 10:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №923243
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №930571 Подозрение синдрома Аарского.
«Другие консультации / Генетик»
|
Алена
Жен., 38 лет. Украина Киев |
Добрый день! Мне 38 лет, мужу 34. Планируем первую для обоих беременность. У мужа есть признаки Брахидактилии (недоразвитые большие пальцы на руках) и шалевидная мошонка. У его отца тоже аномальное строение больших пальцев. У моего отца и бабушки по отцовской линии были сросшиеся пальцы на ногах. Можно ли при наличии этих дефектов ставить диагноз синдром Аарского? Какова вероятность проявления отклонений у наших детей? Какие обследования нужно пройти на выявление возможных патологий? Благодарю за ответ! |
||
|
01.08.2016 13:24
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.На очной корсультации определить клинико- генетический вариант, сделать ДНК диагностику. Вариантов несколько.
Время создания: 02 Августа 2016 06:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, этот синдром устанавливается клинически не только по двум описанным Вами признакам. Обратитесь с мужем к генетику на очную консультацию. Если же синдром будет установлен, то вероятность наследования достаточно высока - аутосомно-доминантный тип наследования.
Время создания: 05 Августа 2016 12:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №930571
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №938860 Синдром Пьера-Робена
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна
Жен., 27 лет. Россия Озерск |
Девочка, 3 недели. Родилась с микрогенией, расщелиной мягкого и частично твердого неба.Кариотип 46ХХ.Две недели прибывала в отделении реанимации под аппаратом ИВЛ в связи с глоссоптозом. Осматривала генетик и диагноз СПР не подтвердила. ЧЛХ сказал однозначно СПР. Какой специалист должен выставлять окончательный диагноз генетик или ЧЛХ? |
||
|
27.09.2016 19:26
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, синдром Пьера-Робена может быть установлен как генетиком, так и челюстно-лицевым хирургом на основе характерных особенностей (симптомов).
Время создания: 28 Сентября 2016 06:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Сентября 2016 09:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №938860
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №943215 наследственность
«Другие консультации / Генетик»
|
Вера
Жен., 31 лет. Мосвка |
Какая вероятность передачи ребенку ген? Если у мужа отец алкаш,дядька алкаш,а все бабушки и дедушки умерали от рака. А с моей стороны отец болен шизоыренией. Стоит ли рожать? |
||
|
27.10.2016 07:41
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Врач не дает ответ на такой вопрос. На очной консультации врач генетик может определить риск заболевания у плода и возможности пренатальной диагностики.
Время создания: 27 Октября 2016 13:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №943215
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»