ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАМЕРШАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ.
Татьяна Жен., 28 лет. Россия Зеленодольск
Зарегистрированный пользователь
23.04.2014 19:35
После выскабливания сдала анализы на ПЦР-диагностика инфекций, обнаружена Токсоплазма IgG 400(МЕ/мл). Через 3 недели сдала повторно обнаружено 179.6(IU/mI) комментарий положительный референтные значения 0-1.6. Сделала узи все чисто.Микроскопическое исследование гинекологического мазка на степень чистоты показало
Лейкоциты 1уретра 5-8
2шейка 28-32
3 вагина 18-23
4 ректум 0-1
М-флора 1уретра смешанная
2шейка смешенная
3 вагина смешенная
4 ректум -
Примечание обнаружено кандида
Эпител.кл1.уретра 5-8
кл2.шейка 10-14
кл3.вагина 12-15
кл4.ректум -
Посоветовали проконсультироваться с генетиком. Раньше ни чем ни болела, абортов не было, беременностей тоже не было. Забеременела без проблем, через 2 месяца случилась замершая беременность.
Лейкоциты 1уретра 5-8
2шейка 28-32
3 вагина 18-23
4 ректум 0-1
М-флора 1уретра смешанная
2шейка смешенная
3 вагина смешенная
4 ректум -
Примечание обнаружено кандида
Эпител.кл1.уретра 5-8
кл2.шейка 10-14
кл3.вагина 12-15
кл4.ректум -
Посоветовали проконсультироваться с генетиком. Раньше ни чем ни болела, абортов не было, беременностей тоже не было. Забеременела без проблем, через 2 месяца случилась замершая беременность.
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №939942 Кариотип, беременность
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 30 лет. Россия Симферополь |
Здравствуйте. Первая беременность замершая, медикаментозное прерывание, вторая через 3 года (от другого мужчины) замершая(выкидыш), абортный материал 47xy+21.сдали на кариотип. Мой 46,xx,13pstk+,мужа46,xy,13pstk+,14pstk+подскажите пожалуйста норма ли это, есть ли шанс на здоровую беременность и что делать дальше? Спасибо |
||
|
04.10.2016 23:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотипы соответствуют вариантам нормы.
Время создания: 05 Октября 2016 14:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 06 Октября 2016 08:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №939942
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №944885 Есть ли шанс на чудо? Может ли моя беременность разрешиться рождением здорового ребенка?
«Другие консультации / Генетик»
|
Ольга
Жен., 35 лет. Россия Челябинск |
Согласно первому скринингу по двойному тесту у меня был риск выше погода отсечки. УЗИ хорошее. Второй скрининг тоже. Но я решила перестраховаться и сдала анализ амниоцентез. И вот его результат: исследовано 150 клеток, 135 нормальные, а в пятнадцати обнаружено по три хромосамы. Заключение: Результаты исследования могут свидетельствовать об отсутсвии числовых аномалий хромосом 13,18,Х,Y в клетках амниотической жидкости. Учитывая частоту ложноотрицательных результатов 10%, примесь эритроцитов и клон клеток с тремя копиями последовательности, специфичной к району 21q22.13-q22.2 (15 клеток), рекомендована консультация генетика. Что все это значит? Есть ли шансы на рождение здорового ребенка? Стоит ли делать кордоцентез? Большое вам спасибо за внимание к моей проблеме и вашу консультацию. |
||
|
07.11.2016 11:11
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 08 Ноября 2016 09:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, чтобы развеять сомнения, необходимо провести стандартное кариотипирование плода - пуповинной крови. В данном случае можно будет исключить тканевой мозаицизм. Шансы на нормальный результат высокие.
Время создания: 08 Ноября 2016 11:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №944885
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №948958 Что то с пуповинной
«Другие консультации / Генетик»
|
Настя
Жен., 22 лет. Украина Киев |
Здравствуйте, подскажите пожалуйста была на узи в 8. 2 недели сказали плод соответствует сроку, но что то смущает пуповина и направили к генетику, что может быть не так с пуповинной на этом сроке? и информативно ли это узи на этом сроке? спасибо |
||
|
03.12.2016 15:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Декабря 2016 11:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №948958
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №954945 Скрининг
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 38 лет. Иркутска обл Ангарск |
Здравствуйте,мне 38лет 94кг, вторая беременность, первому ребенку 2,7, сейчас у меня 18 недель, по итогам первого скрининга в 13недели и 1день: серцебиение 145, КТР 69, ТВП 1,6, Носик 2,6 бета-субъеденица хгч 71,90МЕ/л/2,591МоМ 2,9МЕ/л/0,853 МоМ Индивидуальный( скоректированный) риск 1: 184, скажите, пожалуйста, какова вероятность рождение ребенка с синдромом дауна? По узи все в норме. Заранее благодарна. |
||
|
14.01.2017 09:52
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Татьяна, у Вас повышенный риск ввиду и возраста (старше 35), и показателей крови. Поэтому не тяните время, а с результатами обследований ступайте на очный прием, где вместе с врачом-генетиком определитесь с дальнейшим обследованием.
Время создания: 14 Января 2017 23:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 16 Января 2017 10:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №954945
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №959152 Помогите проконсультироваться
«Другие консультации / Генетик»
|
Olga
Жен., 28 лет. Казахстан Петропавловск |
Здравствуйте помогите разобраться.2 беременность 1 скрининг 13 нед 4 дн,синдрома Дауна 1.1951-НИЗКИЙ РИСК, HCGb. Концентрация 57.30,медиана 29.49,коррект МоМ 2.06,NT концентрация 1.20,медиана 1.80, коррект МоМ 0.67, PAPP-A концентрация 1723.60, медиана 3958.74,коррект МоМ 0.47. По 2 скрининг 17нед и 4дн. ДНТ низкий риск, синдрома Эдвардс 1: 38007, синдрома Дауна 1:559 НИЗКИЙ риск,AFP концентрация 26.60,медиана 38.98,коррект МоМ 0.70; HCGB концентрация 20.40,медиана 11.74,коррект МоМ 1.65; UE3 концентрация 4.40,медиана 5.25, коррект МоМ 0.84. По узи все в порядке и всё в норме |
||
|
09.02.2017 09:33
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 10 Февраля 2017 13:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в заключении уже написан ответ - риск низкий.
Время создания: 10 Февраля 2017 19:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №959152
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №959598 Какова вероятность что я тоже заболею?
«Другие консультации / Генетик»
|
Екатерина
Жен., 27 лет. Россия Санкт-Петербург |
Здравствуйте,у меня такой вопрос,который меня сильно мучает и не даёт нормально жить!У меня от рака умерла мама и дедушка,какова вероятность что я тоже могу заболеть этой страшной болезнью?спасибо! |
||
|
11.02.2017 22:06
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, все люди имеют протоонкогены, которые, активизировавшись по разным причинам, могут положить начало этому заболеванию. Свою предрасположенность к онкозаболеваниям можно узнать, проведя молекулярное исследование. Например, в лаборатории при институте им.Отта, обратитесь туда.
Время создания: 12 Февраля 2017 19:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 13 Февраля 2017 15:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №959598
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №963874 высокий риск синдрома Дауна после первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
|
Татьяна
Жен., 34 лет. Россия Саранск |
Здравствуйте! В акушерский срок 13 недель и 1 день проходила первый скрининг. Был поставлен высокий риск синдрома Дауна. Данные узи: КТР-72мм, ЧСС-151, ТВП-3мм, НК-2,5мм. Другие показатели написано-норма. Заключение узи- расширение воротникового поостранства. Биохимия папп-а 1.51 Мом; ХГЧ 1.86 Мом. Индивидуальный риск расчитан как 1:100. Не уверена в правильности измерения твп т.к доктор не могла «« поимать « нужное положение плода. На сроке 13 недель и 3 дня узи переделали в другой ЖК , результат ТВП-2.6мм (наивысшая величина из трех измерений( 2.4; 2.4; 2,6)) Стоит ли волноваться? Почему такой высокий риск если отклонение только по одному »маркеру« ??? От инвазивной процедуры написала отказ. В роду у меня и мужа ХА не было, беременность вторая. Первая мед.аборт т.к была не запданирована |
||
|
11.03.2017 17:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 13 Марта 2017 09:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №963874
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №967219 гепатит с
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна
Жен., 33 лет. Россия Троицк чел.обл |
Здравствуйте! У меня гепатит С и я забеременела, но в данный момент я принимаю препарат софосбувир и даклатасвир. Подскажите пожалуйста что мне делать? 😢 Заранее спасибо |
||
|
03.04.2017 11:40
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Решить вопрос с акушером гинеколог и терапевтом. Это не вызывает наследственные заболевания, которыми занимаются врачи генетики. Вы можете обратиться в наш институт к врачу генетику.
Время создания: 03 Апреля 2017 19:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №967219
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»