ПОИСК ПО САЙТУ:
ПРО ДНК
Светлана Жен., 32 лет. Россия Волгоград
Гость (не зарегистрирован)
29.01.2015 10:28
Добрый день, Уважаемые специалисты! Прошу развеять мои сомнения. С мужем планируем первого ребенка. Дело в том, что недавно я прочитала теорию про некую телегонию, которой пестрит весь интернет и потеряла покой. Дело в том,что 15 лет назад у меня был первый половой опыт и первый парень был темнокожий (африканец). Встречались мы несколько месяцев и расстались. Насколько вероятно рождение темнокожего ребенка от светлого мужчины? Какие такие молекулы ДНК от предыдущих половых партнеров запоминает женский организм? Умом понимаю,что это какой-то бред, но хотелось бы подтверждение грамотного специалиста генетика. Очень жду ответ. Заранее большое спасибо!
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы |
Скоро система найдёт похожие темы.
Coming soon!
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №956636 Муковисцидоз
«Другие консультации / Генетик»
|
ЮЛЯ
Жен., 32 лет. ОРЕНБУРГ |
Добрый день. Подскажите пожалуйста, если первый ребёнок родился с диагнозом муковисцидоз. Второй ребёнок тоже будет с таким заболеванием или нет? |
||
|
25.01.2017 08:49
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 25 Января 2017 18:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, надо выяснить, какая мутация у ребенка, затем выяснить наличие носительства такой мутации у родителей. Если носительство будет установлено, при прогрессирующей беременности нужно провести инвазивную процедуру - биопсию ворсин хориона и проанализировать материал на наличие мутации. Или планировать ЭКО+ПГД на муковисцидоз.
Время создания: 27 Января 2017 12:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №956636
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №963093 Гермафродитизм
«Другие консультации / Генетик»
|
Олеся
Жен., 34 лет. Новосибирск |
Здравствуйте. Сразу перехожу к делу. У моей подруги большое несчастье. Дело в том, что она воспитывает ребёнка одна, но главное в том, что её ребёнок (ему 14 лет) - гермафродит (это недавно определено; почему это не определили при рождении я не знаю). По идее она воспитывает мальчика, но теперь говорят, что у неё биологически девочка плюс то, что у подростка стали появляться женские вторичные половые признаки. Разумеется уже были неоднократные походы к специалистам и психологам. Как всё же бывает в таком случае - коррекция пола или оставляют того пола, каким ребёнок воспитывался? |
||
|
06.03.2017 10:24
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Олеся, ребёнок Вашей подруги должен быть обследован у генетика и эндокринолога.
Время создания: 06 Марта 2017 20:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Необходимо обследовать у врача генетика и эндокринолога. Вариантов диагноза несколько.
Время создания: 07 Марта 2017 12:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №963093
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №970396 Генетика при врожденном нистагме.
«Другие консультации / Генетик»
|
С
Муж., 34 лет. Россия Москва |
Здравствуйте у меня редкое заболевание зрения врожденный нистагм. Мне рекомендовали обратиться к генетику для генетических исследований. Говорят что нынче с помощью генетических исследований (анализов) можно прояснить некоторые неясности в данном заболевании. Подскажите пожалуйста что именно можно выяснить с помощью генетического анализа о зрении, о врожденном нистагме, что именно он определяет, на сколько % он точный и о чем он может сказать. Куда лучше всего обратиться для генетических исследований с врожденным нистагмом в Москве. |
||
|
26.04.2017 18:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Да . Вы можете записаться на очную консультацию в наш институт. С собой надо иметь все результаты обследования у офтальмолога и невролога. Нистагм - признак группы разных заболеваний.
Время создания: 27 Апреля 2017 09:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №970396
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №974536 наследование дальтонизма
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 60 лет. Греция Афины |
Добрый вечер. У меня 2 сына от первого и второго брака. Оба дальтоники. Это третья и четвертая беременности. Мой предполагаемый отец дальтоник, он мой родной дядя по матери. Его и моя матери родные сестры. Какая вероятность что он действительно мой отец? Спасибо. Елена |
||
|
29.05.2017 22:14
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Достоверная информация только по ДНК анализу. Возможно Вы являетесь носителем мутантного гена.
Время создания: 30 Мая 2017 08:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №974536
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №976536 Бесплодие женский канистра 46эх,21ps+
«Другие консультации / Генетик»
|
Maria
Муж., 29 лет. Казахстан Экибастуз |
Здравствуйте,мой кариотип-46эх,21ps+ ,супруг без паталогий,мой Г сказала,что Б только через эко??? |
||
|
14.06.2017 18:55
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 15 Июня 2017 08:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, что касается кариотипа, то он соответствует варианту нормы. Возможно, гинеколог опиралась на другие причины, говоря об ЭКО.
Время создания: 16 Июня 2017 14:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №976536
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»