СКРИНИНГ 2 СЕМЕСТРА - ПОНИЖЕННЫЙ АФП

Спасибо за ответ, хотя вы и не ответили на мой конкретный вопрос "Чем может быть череват пониженный АПФ?"
А с какой целью делаются скрининги и когда я и так знаю

Уважаемая Анна, прочитайте еще раз внимательно сообщение , в нем есть ответы на Ваши вопросы ! Есть в сообщении и конкретные рекомендации к правильным действиям. Всего хорошего , будте здоровы.

Спасибо ))))))))))))))
Только как Вы не ответили на мой вопрос - так и назвали меня не верно Я Настя
Если бы у меня была возможность пойти к генетику - я бы уже пошла. А так я спросила у Вас, потому как до врача очередь дойдет только через месяц, к сожалению.

Скоро пойду на УЗИ - тогда, возможно, ситуация станет яснее.

Уважаемая Анастасия. Если предположить, что указанные Вами значения МОМ скорректированы с учетом Вашего возраста, веса, срока сдачи анализа и некоторых других данных, то риск рождения ребенка с хромосомной патологией (в первую очередь с синдромом Дауна) повышен. Сам по себе "плохой" анализ конечно же не должен приравниваться к наличию патологии, просто риск этой патологии выше, чем у других беременных женщин. На сегодняшний день расставить все точки над "i" можно только путем проведения инвазивной диагностики (плацентобиопсия, амниоцентез, кордоцентез). По статистике только у 6% женщин, попавшим в группу риска и которым проводят подобную процедуру выявляется патология. Риск осложнений после выполнения инвазивной диагностики колеблется от 0,2 до 4% в зависимости от вида процедуры. Поэтому Вам нужно обязательно попасть на консультацию генетика и определиться с дальнейшей тактикой. Удачи Вам.
Рогин О. В. врач-генетик "Клиника Нуриевых" г.Казань

Супер! Спасибо, Олег, за развернутый и четкий ответ!

Удалось получить консультацию генетика. Он сказал, что небольшое повышение или понижение (как в моем случае) ОДНОГО из показателей обычно не вызывает опасений и не является показанием для инвазивной диагностики.
В комплексе с положительными результатами УЗИ - повода для беспокойства нет.

Добрый день. Очень нужна помощь понимающих людей.Сдала пренатальный скрининг на 2-ом триместре на сроке 16 недель по итогам УЗИ, которое проходила на 11 неделях и 6 днях. Пришли следующие результаты:Общий ХГЧ (ИХА)7714мМе/мл(0,32Мом) АФП (ИХА)38,3Ме/мл(0,91Мом) Свободный эстриол Е-3 (ИХА) 1,13 нг/мл (1,16 Мом).Дефекты нервной трубки: скорректированный Мом AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.Трисомия 18: результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной матки) < 1:10000, что является нормальным значением риска.Мой врач-гинеколог сказал, что значение ХГЧ очень низкие для моего срока. Скажите, это страшно? Что может влиять на показатель гормонов????