ПОИСК ПО САЙТУ:
ТРИСОМИЯ 21
Дарья Муж., 28 лет. Россия Красноярск
Гость (не зарегистрирован)
30.04.2017 10:07
По результатам скрининга в 12 недель был выявлен высокий риск трисомии 21 по показателям РАР и ХГЧ,в 19 недель сделали кордоцентез через 3 дня позвонили из краевого медико генетического центра сказали первичный результат у нас девочка с синдромом дауна нужно ехать срочно на прерывание.мы с мужем молодые люди нет 30 лет даже,боимся сделать страшную ошибку,беременность желанная.во время кордоцентеза я была очень сильно простужена,попыталась сказать об этом врачам слушать не стали даже.могло ли это повлиять на результат? Делали несколько УЗИ и в 12 недель и в 19 паталогий не выявлено и твп в норме и кости носа и окр головы и длина конечностей норма,сердечко норма.можем ли мы просить у генетиков повторный кордоцентез?какие основания есть для проведения повторного кордоцентеза?сейчас срок 20 недель время ещё есть.возможны ли ошибки при проведении этой процедуры например кровь перепутали итд?очень страшно совершить роковую ошибку и прервать здоровую беременность. Заранее спасибо за ответ!
![]() |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации


