ОТВЕТЬТЕ НА ВОПРОС

Здравствуйте, Валентина. Происхождение заболевания неизвестно. Предполагают, что в патогенезе участвуют иммунные механизмы (с помощью прямой РИФ — отложения преимущественно IgA в сосочках дермы и вдоль дерма-эпидермального соединения). Придают значение вирусной инфекции, повышенной чувствительности организма к бактериальным токсинам, химическим веществам (особенно препаратам йода), нарушению функций нервной, эндокринной систем, энзимопатии (возможно обусловленной снижением содержания сульфгидрильных групп в крови). В ряде случаев при болезни Дюринга отмечаются энтеропатии, возможно связанные патогенетически с кожным процессом; при этом нарушается всасывание (синдром малабсорбции) с необычной чувствительностью организма к клейковине, которую образуют белки злаков.