АНОМАЛИЯ КИМЕРЛЕ ЧТО ЭТО ЗА ЗАБОЛЕВАНИЕ?

Здравствуйте.
Глиатилин,пикамилон,лорафен,клонозепан,диакарб и все остальное Вашему брату не нужно. Аномалия Киммерле это врожденная особенность строения 1-го шейного позвонка, когда над бороздкой позвоночной артерии формируется частично или полностью замкнутый костный мостик и бороздка превращается в канал позвоночной артерии. Считается, что сужение здесь позвоночной артерии может приводить к обморочным состояниям или к синдрому позвоночной артерии. Для того, чтобы определить насколько данная аномалия оказывает влияние на мозговой кровоток необходимо провести ультразвуковую допплерографию сосудов шеи, транскраниальную допплерографию в комплексе с МРТ головного мозга в ангиографическом режиме.
Никакого отношения к эпилепсии, которая есть у Вашего брата (а это именно эпилепсия, а не эписиндром), данная аномалия не имеет. Судя по тому, что приступы сохраняются, проводимая депакином терапия неадектватна (либо неправильный препарат, либо неправильная доза). Если есть желание, можете приехать на консультацию к нам в центр. Мы занимаемся и медикаментозным и хирургическим лечением эпилепсии.

Видимо действительно депакин не работает.