ВЫСОКИЙ БИЛИРУБИН

Для уточнения необходимо проведение ДНК диагностики наличия синдрома Жильбера (исследование промоторной области гена UGT1A1) - нужно сдать кровь в лаборатории выполняющей исследование.

Добрый день. Вам необходимо сделать ДНК-тест на синдром Жильбера, сдать кровь на вирусные гепатиты и сделать расширенную биохимию крови с печеночными пробами. По результатам можно судить о лечении. Но, строго говоря, повышенный билирубин не может давать тошноту, нужно искать другую причину этого - хронический гастрит, нарушение моторики пищевода, хронический холецистит и т.д. 

Этот тест стоит около 5000 руб. А вероятность Жильбера у Вас 99%
Лечение требуется только при повышение билирубина более 30: фенобарбитал (корвалол по 20 кап 3 р/сут 10 дней) и глицин по 2 т 4 р/сут 30 дней. Избегать тяжелой физической работы.

Билирубин повышен преимущественно за счет непрямого, и эта находка характерна для безобидного синдрома Жильбера. Синдром Жильбера – особенность обмена билирубина с повышением его непрямой фракции. Этот синдром лечению не подлежит. Эпизодически допустимо прибегнуть к фенобарбиталсодержащим препарата (барбовал, корвалол). Но это средство не излечивает, а лишь сбивает билирубин на время с риском зависимости и побочных эффектов.

Обратите внимание на название «Синдром Жильбера», а не «Болезнь Жильбера». Можно сказать, что это не болезнь, а почти вариант нормы, особенно когда цифры билирубина умеренно повышены, как у Вас.

Нет практического смысла делать генетический тест.

Есть предельно простой алгоритм, позволяющий определить потребность в любом анализе. Врач должен задать себе два вопроса:

1. Что будет при положительном результате анализа?
2. Что будет при отрицательном результате анализа?
Если ответы совпадут – анализ не нужен.

Что же будет при подтверждении ЖИльбера? НИЧЕГО, он лечению не подлежит! А при отрицании. Тоже ничего! Ответы совпали.

Жалобы не от Жильбера. Их трактовка за терапевтом.

Исключите с-м Жильбера