ХОНДРОПРОТЕКТОРЫ

Разница между БАДом и лекарством в правилах регистрации.

Биодобавки, согласно букве закона, лишь пища. Регистрацией и контролем БАД занимается Роспотребнадзор. Кроме того, зарегистрировать БАД могут Минздрав или Госсанэпиднадзор. Сейчас производство и оборот биологически активных добавок к пище регулируются в основном одним документом -- СанПиН 2.3.2.1290-03, вступившим в силу 20 июня 2003 года.

Стандартов для производства биодобавок не существует. Контроль качества сводится к оценке безопасности БАД как пищевых продуктов. В отличие от производителей биодобавок к производителям лекарственных средств предъявляются гораздо более жесткие требования. Прежде всего они должны придерживаться стандартов Good Manufacturing Practice (GMP), на соблюдение которых иногда ссылаются производители БАД. Цель GMP -- обеспечить максимальную безопасность и эффективность лекарств. Однако для БАД это не имеет такого значения, поскольку государство не может подтвердить эффективность биодобавок как лекарств.

В данном случае разница формальная.



В большинстве развитых стран такие ХОНДРОПРОТЕКТОРЫ доступны лишь в виде пищевых добавок,
потому что доказанной эффективностью они не блещут.

Этот пример не типичен. Скорее исключение. Разница в бюрократических бумажках.

Здравствуйте, Виталий. Да, это одно и то же. Разница между БАД и лекарством - в процессе регистрации и испытаний. Для лекарства этот процесс может растягиваться на 15 лет, а для БАДа все значительно проще - год-два.