Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Разобраться в анализах генетики

РАЗОБРАТЬСЯ В АНАЛИЗАХ ГЕНЕТИКИ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№260407 Разобраться в анализах генетики

Юлия Жен., 25 лет. Россия Саратов

Зарегистрированный пользователь

14.04.2010 12:23

Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в генетике. Я недавно получила анализы крови на генетику: АФП-86,5-1,8; ХМ-11300-0,4. Сдала анализ 29,03,10. До этого лежала в стационаре по подозрению угроза прерывания беременности, был тонус. Как мне сказали на результаты это все могло повлиять

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 14 Апреля 2010 18:39

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
16.06.2009 14:24	Ольга :: Другие консультации / Генетик кистозная гигрома шеи у плода, увеличение воротникового пространства	Ответов: 1 Сообщений: 124
13.11.2020 19:16	Алиса :: Другие консультации / Генетик Скрининг 1 триместр	Ответов: 3 Сообщений: 8
15.06.2011 15:15	Надежда :: Другие консультации / Генетик Хромосомный анализ	Ответов: 2 Сообщений: 8
23.08.2017 09:06	Мария :: Другие консультации / Генетик результат бвх 47 ху+7(5)	Ответов: 2 Сообщений: 7
25.04.2011 01:38	Нюта :: Другие консультации / Генетик Кордо	Ответов: 1 Сообщений: 7
10.11.2021 15:12	Наталья :: Другие консультации / Генетик Кариотип плода после БВХ 46 хх der (4) t (4;22)	Ответов: 1 Сообщений: 7
04.05.2011 10:45	Ольга :: Другие консультации / Генетик Круппа крови	Ответов: 2 Сообщений: 6
27.08.2012 15:51	Анна :: Другие консультации / Генетик HLAтипирование	Ответов: 2 Сообщений: 5
27.08.2012 10:05	Екатерина :: Другие консультации / Генетик Неразвивающая беременность	Ответов: 2 Сообщений: 5
27.01.2017 14:59	Кристина :: Другие консультации / Генетик Амниоцентез на 22 неделе беременнсти.помогите расшифровать кариотип	Ответов: 2 Сообщений: 4

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль