Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / 46, XY, 21ps+ полиморфизм

46, XY, 21PS+ ПОЛИМОРФИЗМ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№288684 46, XY, 21ps+ полиморфизм

Сергей Муж., 34 лет. Россия Сыктывкар

Гость (не зарегистрирован)

14.06.2010 15:30

Что такое увеличенные спутники на 21 хромосоме? Может ли это влиять на зачатие и самого ребёнка?

Ответов: 1; Комментариев: 12

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Это вариант нормального кариотипа. Должно быть все в порядке.

Время создания: 23 Июня 2010 11:44

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (12)

Похожие вопросы, темы (10)

(Гость) Марина 22.11.2011 12:50

Здравствуйте уважаемые генетики! Очень Вас прошу прояснить ситуацию. После результата анализа на кариотип, сказали, что ребенок не Даун, но меня смущает такая запись 46.xy.21ps+. Что значит этот 21ps+, может быть из-за него у ребенка умственная отсталость? Помогите пожалуйста разобраться.

Самойлова Людмила Руслановна 24.11.2011 10:09

Здравствуйте, Марина! У ребенка есть спутники коротких плеч хромосомы 21. Спутники состоят из несмысловых участков ДНК, являя собой вариант нормы, а не патологию. Изменение в развитии ребенка, судя по кариотипу, имеет нехромосомную природу.

(Гость) Азизбек 29.03.2022 22:15

Доброго времени суток. Я из хлебного города Ташкент.Помогите пожалуюсто расшифровать анализы моего 7ми месячного сына 46,ху,21ps+.Ему ставят даунизм,это правильно.Спасибо зарание за ответ.

Самойлова Людмила Руслановна 31.03.2022 16:43

Здравствуйте, судя по формуле кариотипа, синдрома Дауна у ребенка нет. А хромосома 21 имеет несмысловой материал на коротких плечах - это просто особенность, не патология, НОРМА. Не обращайте на это цифирки внимания

(Гость) Марина 25.04.2012 01:59

пришел анализ ребенка на кариотип: 46 xy oler (21;21)+21. помогите, что он значит?

Самойлова Людмила Руслановна 25.04.2012 10:42

Здравствуйте, Марина! В кариотипе ребенка есть измененная (дериватная) хромосома, состоящая из двух хромосом 21, и третья хромосома 21. Это называется транслокационным ваиантом трисомии 21 - синдром Дауна. Родителям в этом случае необходимо исследовать свои кариотипы.

(Гость) Марина 25.04.2012 10:54

Огромное вам спасибо!!! скажите, а родителям исследовать кариотипы с точки зрения здоровья будущего потомства? или есть еще какой-то дополнительный смысл?

Самойлова Людмила Руслановна 29.04.2012 09:36

Здравствуйте, Марина! Конечно, для прогноза. Если у родителей нет измененной хромосомы, то, значит, прогноз благоприятен, а у ребенка это вновь возникшая мутация.

Dana | (Жен., 40 лет, Кызылорда, Казахстан) | 05.02.2023 23:44

Здраствуите, генетики! Кариотип мужа, 46,XYq+, 21ps+, 22ps+
Исследуемый материал: Периферическая кровь.
Кариотип: 46,XYq+, 21ps+, 22ps+
Заключение: Мужской кариотип. Полиморфизм нижних плеч (q) У хромосомы и гетерохроматиновых участков (спутники) 21-ой и 22-ой. Что это значить? У нас будет ребенок или нет? У нас есть надежда? Ответите пожалуиста, жду ваших ответов 🙌🏻

Самойлова Людмила Руслановна 10.03.2023 11:55

Здравствуйте, кариотипы соответствуют норме. Полиморфизм - это варианты нормального кариотипа. По кариотипам прогноз хороший.

(Гость) Анастасия 26.05.2023 17:37

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, если какие-то отклонения. Дайте пожалуйста расшифровку понятно 🙏🙏🙏
Результат исследования: 46,XY, 14ps+ [11] Полиморфизм, увеличенные спутники

Самойлова Людмила Руслановна 02.06.2023 08:13

здравствуйте, кариотип соответствует варианту нормы.

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
01.11.2017 07:11	Хайам :: Другие консультации / Генетик Трисомия по 9 хромосоме	Ответов: 2 Сообщений: 3
27.01.2009 18:56	Ирина :: Другие консультации / Генетик Хромосомные изменения в кариотипе мужа	Ответов: 2 Сообщений: 1
28.01.2010 18:08	Ирина :: Другие консультации / Генетик Результаты генетического обследования свертываемости крови	Ответов: 1 Сообщений: 2
17.05.2013 10:55	Наталья :: Другие консультации / Генетик Планирование зачатие с родственником	Ответов: 1 Сообщений: 1
25.04.2011 20:55	Наталья :: Другие консультации / Генетик Может стоит согласиться на кордоцентоз?	Ответов: 2 Сообщений: 0
04.04.2011 18:37	Аида :: Другие консультации / Генетик Зачатие после КТ	Ответов: 1 Сообщений: 1
18.04.2010 21:05	Алексей :: Другие консультации / Генетик Регулярная форма моносомии по Х хромосоме	Ответов: 2 Сообщений: 0
21.12.2007 12:50	Наташа :: Другие консультации / Генетик Полиморфизм 9-х хромосом???	Ответов: 1 Сообщений: 1
07.05.2010 13:02	Ольга :: Другие консультации / Генетик Подскажите! Сил нет ждать консультации доктора...	Ответов: 1 Сообщений: 1
26.03.2011 20:42	Марина :: Другие консультации / Генетик Может ли один из однояйцевых близницов имель хромосомную аномалию?	Ответов: 2 Сообщений: 0

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль