Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогите

ПОМОГИТЕ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№361732 Помогите

Евгения Жен., 21 лет. Россия Калининград

Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru

25.11.2010 11:27

Здравствуйте, помогите расшифровать. Сдала анализ на АФП, ХГЧ, НЭ в 16 недель Результаты
АФП 16 нг/мл 0,4
ХГЧ 32 МЕ/л 1,3
НЭ (св.) 3,4 нг/мл 1,0
Риск СД 1:324
В день сдачи анализа я себя не очень хорошо чувствовала а к вечеру этого дня поднялачь температура, могло ли мое самочувствие сказаться на результате анализа. И что означают эти цифры? Спасибо.

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 25 Ноября 2010 13:17

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
11.04.2017 19:31	Елена :: Другие консультации / Генетик Помогите разобрать анализ кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 8
27.01.2017 14:59	Кристина :: Другие консультации / Генетик Амниоцентез на 22 неделе беременнсти.помогите расшифровать кариотип	Ответов: 2 Сообщений: 4
18.11.2011 13:24	Alexander :: Другие консультации / Генетик Помогите разобраться с кариотипом	Ответов: 2 Сообщений: 4
25.11.2011 03:21	Сергей :: Другие консультации / Генетик помогите разобраться	Ответов: 1 Сообщений: 4
18.08.2016 23:50	Ekaterina :: Другие консультации / Генетик Помогите расшифровать результаты анализов, пожалуйста.	Ответов: 1 Сообщений: 4
24.08.2012 15:37	Полина :: Другие консультации / Генетик Помогите или хотя бы успокойте!!!	Ответов: 2 Сообщений: 3
23.05.2009 18:59	maks :: Другие консультации / Генетик Помогите расшифровать анализ кариотипа	Ответов: 1 Сообщений: 4
25.02.2009 18:20	Таня :: Другие консультации / Генетик Помогите расшифровать кариотип!	Ответов: 2 Сообщений: 3
20.06.2012 15:39	Ляйсан :: Другие консультации / Генетик пожалуйста, помогите разобраться	Ответов: 2 Сообщений: 2
30.11.2010 16:00	Юлия :: Другие консультации / Генетик Помогите!	Ответов: 1 Сообщений: 3

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль