ПОИСК ПО САЙТУ:
ВОПРОС О СИНДРОМЕ FRAXA
Alina Жен., 25 лет. Dubna
Зарегистрированный пользователь
22.08.2012 14:26
Добрый день!Хотела бы узнать у вас такую информацию, у моего мужа есть родной младший брат, у которого обнаружено генетическое заболевание Ломкость Х хромосомы(синдром FRAXA)при этом результат такой: число CGG повторов в промоторе гена FMR1 составило более 230, что соответствует полной мутации в гене FMR1.
Как я понимаю это связано с женской х хромосомой по их женской линии, я бы хотела узнать, во-первых, у нас недавно родился мальчик, ему это не должно передаться, да?
А если вдруг родится девочка то она будет носителем этой Х хромосомы , и ее дети скорее всего будут больными?
и какие анализы нужно сдать моему мужу, чтобы более точно что-то прогнозировать?
Как я понимаю это связано с женской х хромосомой по их женской линии, я бы хотела узнать, во-первых, у нас недавно родился мальчик, ему это не должно передаться, да?
А если вдруг родится девочка то она будет носителем этой Х хромосомы , и ее дети скорее всего будут больными?
и какие анализы нужно сдать моему мужу, чтобы более точно что-то прогнозировать?
 |
|
 |
|
