АНАЛИЗ ХГЧ 2,72-0, 26.

№790222 Анализ ХГЧ 2,72-0, 26.
оксана Жен., 30 лет. россия Солигалич
Гость (не зарегистрирован)
09.06.2014 19:13
Здравствуйте, я беременна,Узи сегодня показало срок 19, 5 недель без патологий.А анализ ХГЧ взятый 21.04.2014 оказался повышенный.Что со мной и малышом?дата ПДПМ-5.02.2014. Дата забора крови-21.04.2014. Результаты:РАРР мом-2, 72.В-ХГЧ мом-0, 26.спасибо.
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, с результатами УЗИ и биохимического скрининга обратитесь на очную консультацию к генетику, чтобы адекватно оценить риск.
Время создания: 10 Июня 2014 10:39
Оценок: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 10 Июня 2014 15:14
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
09.01.2009
16:09
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
13.11.2008
10:27
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
29.04.2014
15:31
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
13.05.2009
18:27
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
20.10.2009
21:29
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
20.02.2009
13:23
Елизавета :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
04.11.2010
16:20
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
14.08.2009
21:00
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
08.05.2013
06:42
мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
31.07.2009
15:30
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №857077 У ребенка повышен ЛДГ крови
«Другие консультации / Генетик»
Яна
Жен., 22 лет.
Молдова Тирасполь
Добрый день.Моему ребенку 1.1 год. Недавно сдавали анализ на ЛДГ -632 при норме (313-618).О чем это может говорить???Очень переживаю.Т. к. отстаем в развитии.Магний,хлор,цинк,аммиак,глюкоза и лактат в норме.Заранее спасибо за ответ.
29.05.2015 11:59
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Вам нужен педиатр или невролог.
Время создания: 01 Июня 2015 09:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №857077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №858715 Результаты скрининга в 1 триместре
«Другие консультации / Генетик»
Полина
Жен., 31 лет.
Москва
Добрый день! Мне 31 год, рост 170, вес 67. Принимаю Дюфастон 3 р. в день, витамин Е, фемибион 1, магне В6. Делала скрининг в 11 недель. Результаты: Само УЗИ отклонений не показало, все показатели соответствуют сроку, носовая кость есть. По анализам крови: fb-hCG 53 ng/ml (1.25 Скорр. МОМ), PAPP-A 2.85 mlU/ml (1.24 Скорр.МОМ). КТР 52 мм, шейная складка 0,6 мм. Биохим.риск+NT <1:10000; двойной тест 1:2943; возрастной риск 1:513; трисомия 13/18+NT < 1:10000. 0,43 МОМ. Именно из-за этого МОМ мой гинеколог отправил меня к генетику. Я уже вся испереживалась, так как все показатели вроде как в норме. Подскажите, все ли нормально и действительно ли есть проблемы в результатах, что требуется консультация генетика
10.06.2015 08:20
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 10 Июня 2015 17:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №858715
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №858878 Результаты скрининга в 1 триместре
«Другие консультации / Генетик»
Полина
Жен., 31 лет.
Москва
Добрый день! Мне 31 год, рост 170, вес 67. Принимаю Дюфастон 3 р. в день, витамин Е, фемибион 1, магне В6. Делала скрининг в 11 недель. Результаты: Само УЗИ отклонений не показало, все показатели соответствуют сроку, носовая кость есть. По анализам крови: fb-hCG 53 ng/ml (1.25 Скорр. МОМ), PAPP-A 2.85 mlU/ml (1.24 Скорр.МОМ). КТР 52 мм, шейная складка 0,6 мм. Биохим.риск+NT <1:10000; двойной тест 1:2943; возрастной риск 1:513; трисомия 13/18+NT < 1:10000. 0,43 МОМ. Именно из-за этого МОМ мой гинеколог отправил меня к генетику. Я уже вся испереживалась, так как все показатели вроде как в норме. Подскажите, все ли нормально и действительно ли есть проблемы в результатах, что требуется консультация генетика
11.06.2015 08:03
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 11 Июня 2015 13:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №858878
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №866164 Результаты первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 28 лет.
Россия Сочи
Получила узи 1 скрининга (делала на 12 неделе 2 дня): Результаты узи: КТР 64 мм,, БПР 23мм, ТВП 2,0мм, Длина костей носа 2,2мм. Вес 56кг, возраст -27 лет, эко-нет, диабет-нет, курение -нет. Результаты PAPP-A 15,4 mlU/ml, 4,03 МоМ; fg-hCG 72,5 mlU/ml, 1,90 МоМ. Риски: Возрастной риск: 1:798, Биохимический риск Т21 1:3912, Комбинированный риск на Трисотомию 21 1:7442, Трисотомия 13/18 + NT <1:10000. Помогите расшифровать. Насколько все похо?!
31.07.2015 13:56
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь  наследственной  патологией  органа  зрения.Вы можете обратиться к другим  специалистам нашего  института. 
Время создания: 01 Августа 2015 08:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №866164
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»