ПОИСК ПО САЙТУ:
АНАЛИЗ ХГЧ 2,72-0, 26.
№790222 Анализ ХГЧ 2,72-0, 26.
оксана Жен., 30 лет. россия Солигалич
Гость (не зарегистрирован)
09.06.2014 19:13
Здравствуйте, я беременна,Узи сегодня показало срок 19, 5 недель без патологий.А анализ ХГЧ взятый 21.04.2014 оказался повышенный.Что со мной и малышом?дата ПДПМ-5.02.2014. Дата забора крови-21.04.2014. Результаты:РАРР мом-2, 72.В-ХГЧ мом-0, 26.спасибо.
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
09.01.2009 16:09 |
Наталия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
13.11.2008 10:27 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
29.04.2014 15:31 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 0 |
13.05.2009 18:27 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
20.10.2009 21:29 |
Юлия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
20.02.2009 13:23 |
Елизавета :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
04.11.2010 16:20 |
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
14.08.2009 21:00 |
Мария :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
08.05.2013 06:42 |
мария :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
31.07.2009 15:30 |
Виктория :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 0 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №857077 У ребенка повышен ЛДГ крови
«Другие консультации / Генетик»
Яна
Жен., 22 лет. Молдова Тирасполь |
Добрый день.Моему ребенку 1.1 год. Недавно сдавали анализ на ЛДГ -632 при норме (313-618).О чем это может говорить???Очень переживаю.Т. к. отстаем в развитии.Магний,хлор,цинк,аммиак,глюкоза и лактат в норме.Заранее спасибо за ответ. |
||
29.05.2015 11:59
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Вам нужен педиатр или невролог. Время создания: 01 Июня 2015 09:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №857077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №858715 Результаты скрининга в 1 триместре
«Другие консультации / Генетик»
Полина
Жен., 31 лет. Москва |
Добрый день! Мне 31 год, рост 170, вес 67. Принимаю Дюфастон 3 р. в день, витамин Е, фемибион 1, магне В6. Делала скрининг в 11 недель. Результаты: Само УЗИ отклонений не показало, все показатели соответствуют сроку, носовая кость есть. По анализам крови: fb-hCG 53 ng/ml (1.25 Скорр. МОМ), PAPP-A 2.85 mlU/ml (1.24 Скорр.МОМ). КТР 52 мм, шейная складка 0,6 мм. Биохим.риск+NT <1:10000; двойной тест 1:2943; возрастной риск 1:513; трисомия 13/18+NT < 1:10000. 0,43 МОМ. Именно из-за этого МОМ мой гинеколог отправил меня к генетику. Я уже вся испереживалась, так как все показатели вроде как в норме. Подскажите, все ли нормально и действительно ли есть проблемы в результатах, что требуется консультация генетика |
||
10.06.2015 08:20
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 10 Июня 2015 17:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №858715
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №858878 Результаты скрининга в 1 триместре
«Другие консультации / Генетик»
Полина
Жен., 31 лет. Москва |
Добрый день! Мне 31 год, рост 170, вес 67. Принимаю Дюфастон 3 р. в день, витамин Е, фемибион 1, магне В6. Делала скрининг в 11 недель. Результаты: Само УЗИ отклонений не показало, все показатели соответствуют сроку, носовая кость есть. По анализам крови: fb-hCG 53 ng/ml (1.25 Скорр. МОМ), PAPP-A 2.85 mlU/ml (1.24 Скорр.МОМ). КТР 52 мм, шейная складка 0,6 мм. Биохим.риск+NT <1:10000; двойной тест 1:2943; возрастной риск 1:513; трисомия 13/18+NT < 1:10000. 0,43 МОМ. Именно из-за этого МОМ мой гинеколог отправил меня к генетику. Я уже вся испереживалась, так как все показатели вроде как в норме. Подскажите, все ли нормально и действительно ли есть проблемы в результатах, что требуется консультация генетика |
||
11.06.2015 08:03
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает. Время создания: 11 Июня 2015 13:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №858878
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №866164 Результаты первого скрининга
«Другие консультации / Генетик»
Ольга
Жен., 28 лет. Россия Сочи |
Получила узи 1 скрининга (делала на 12 неделе 2 дня): Результаты узи: КТР 64 мм,, БПР 23мм, ТВП 2,0мм, Длина костей носа 2,2мм. Вес 56кг, возраст -27 лет, эко-нет, диабет-нет, курение -нет. Результаты PAPP-A 15,4 mlU/ml, 4,03 МоМ; fg-hCG 72,5 mlU/ml, 1,90 МоМ. Риски: Возрастной риск: 1:798, Биохимический риск Т21 1:3912, Комбинированный риск на Трисотомию 21 1:7442, Трисотомия 13/18 + NT <1:10000. Помогите расшифровать. Насколько все похо?! |
||
31.07.2015 13:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 01 Августа 2015 08:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №866164
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»