ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАПАХ ТУХЛОЙ РЫБЫ ОТ ТЕЛА
Михаил Муж., 34 лет. Россия Абакан
Гость (не зарегистрирован)
12.07.2014 07:14
Добрый день, от меня изредка сильно пахнет тухлой рыбой,душ принимаю 2 раза в день, рост 187 вес 104 кг, нашел в интернете что возможно это триметиламинурия, но очень бы не хотелось что бы это было так, у какого врача и как проверить? и в каких еще случаях может появляться такая проблема.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №943835 Пяточный скриненг
«Другие консультации / Генетик»
|
Airin
Жен., 26 лет. Россия Тюмень |
Здравствуйте. Скажите пожалуйста до какого покаления передаётся ФКУ? И что может означать если у родителей анализы отрицательные, а у ребёнка положительные? |
||
|
31.10.2016 10:53
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Зависит о генотипа супругов. Вариантов ответов несколько. Такие вопросы лучше решать на очной консультации.
Время создания: 01 Ноября 2016 09:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Родители могут быть носителями мутантного гена, при этом они внешне здоровы. А у ребенка заболевание проявится. ФКУ - аутосомно-рецессивное заболевание, проявляется в 25% случаев у носителей мутантного гена.
Если ФКУ выявили при проведении неонатального скрининга - из пяточки, то Вам с ребенком надо обратиться к генетику по месту жительства, понаблюдаться у него, возможно, провести молекулярное исследование. Повышение уровня аминокислоты может быть временным явлением у новорожденых, это состояние потом проходит, но идти к генетику надо обязательно! Если ФКУ подтвердится, то опускать руки не следует, т.к. ребенок будет сохранен при ответственном родительском подходе к лечению. Время создания: 01 Ноября 2016 14:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №943835
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»