ПОИСК ПО САЙТУ:
ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ!!!
Анна Жен., 27 лет. Россия Ясный, Оренбургская область
VIP
Зарегистрированный пользователь
14.08.2014 21:36
Здравствуйте!!! Помогите разобраться и найти ответ на вопрос - стоит ли переживать и идти на кордоцентез? Каждый день в переживаниях и страхах. На 14.08.2014 срок беременности 17 нед 2 дня, возраст 27 лет.Первый скрининг в 12 недель, результаты: свободная бета-субъединица ХГЧ 45,00 МЕ/л - 1, 078 МоМ; РАРР-А 3,964 МЕ/л - 1,044 МоМ; Базовый риск трисомии 21 - 1:836, индивидуальный риск трисомии 21 - 1:16716; базовый риск трисомии 18 - 1:2013, индивидуальный риск трис 18 - 1:40263; базовый трис 13 - 1:6323, индивидуальный - 1:126462.
Однако после первого скрининга, на 15 неделе врач направил на биохимический скрининг второго триместра, который показал АФП - 16,98 МЕ/мл (0,37 МоМ), что является показателем ниже нормы. ХГЧ - 33815,10 МЕ/л (1,60 МоМ). В итоге поставили риск трисомии 21 - выше популяционного/ 1:170 (0,588%), возрастной риск трисомии 21 - 1:1127 (0,089%).
Уже консультировалась с несколькими гинекологами,все расходятся во мнении: то второй скрининг совершенно не информативный и переживать не стоит. Кто-то говорит, что стоит обратиться к генетикам,а кто-то, что самое главное результат первого скрининга, который, в принципе, с их слов, повода для сомнений не дает.
Очень сильно переживаю, не знаю кого слушать, помогите.
Заранее благодарна за ответ!
Прилагаю фотографии анализов, чтобы было понятней.
http://s019.radikal.ru/i624/1408/0a/297689b6fb7a.jpg
http://s018.radikal.ru/i506/1408/01/0782cf4b60c4.jpg
Однако после первого скрининга, на 15 неделе врач направил на биохимический скрининг второго триместра, который показал АФП - 16,98 МЕ/мл (0,37 МоМ), что является показателем ниже нормы. ХГЧ - 33815,10 МЕ/л (1,60 МоМ). В итоге поставили риск трисомии 21 - выше популяционного/ 1:170 (0,588%), возрастной риск трисомии 21 - 1:1127 (0,089%).
Уже консультировалась с несколькими гинекологами,все расходятся во мнении: то второй скрининг совершенно не информативный и переживать не стоит. Кто-то говорит, что стоит обратиться к генетикам,а кто-то, что самое главное результат первого скрининга, который, в принципе, с их слов, повода для сомнений не дает.
Очень сильно переживаю, не знаю кого слушать, помогите.
Заранее благодарна за ответ!
Прилагаю фотографии анализов, чтобы было понятней.
http://s019.radikal.ru/i624/1408/0a/297689b6fb7a.jpg
http://s018.radikal.ru/i506/1408/01/0782cf4b60c4.jpg
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

