УРОВЕНЬ ХГЧ ВЫШЕ НОРМЫ

№824282 уровень ХГЧ выше нормы
мария Жен., 23 лет. грозный
Гость (не зарегистрирован)
24.11.2014 20:50
здравствуйте,я на 19 недели беременности.беременность первая.сдавала анализы на генетику и уровень ХГЧ выше нормы.
на 16 неделе:
АФП-48.00
ХГЧ-82900.00
Эстриол-3.00
на 18 неделе сделали контроль ХГЧ иполучили 87500.00
узи делали на 13-14 недели и все хорошо.
Подскажи,пожалуйста,чем это опасно для ребенка и что мне делать?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Ноября 2014 09:17
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
Дата Похожий вопрос Активность
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
05.03.2011
20:14
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
08.10.2008
19:56
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
11.01.2013
21:14
Оксана Герасимчук :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
11.02.2009
12:05
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
27.08.2012
15:51
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 5
07.10.2008
18:58
Крюкова Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
20.01.2009
21:04
Алина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
03.04.2013
14:42
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
07.05.2009
20:50
сауле :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №889167 единая артерия пуповины
«Другие консультации / Генетик»
Екатерина
Жен., 31 лет.
РФ Норильск
Здравствуйте! Мне 31 год. Беременность 2. У родственников хромосомных заболеваний нет. Срок беременности 12 недель. По результатам УЗИ в 11 недель и 6 дней: размеры плода соответствуют сроку: КТР – 49 мм, толщина воротникового пространства – 1 мм , внутренние органы – норма, кости носа - стоит «+», БПР – 17 мм, ОГ – 61 мм, ОЖ-57 мм, ДБ- 5,5. Заключение - единая артерия пуповины (далее - ЕАП). Биохимический скрининг в 12 недель 1 день: РАРР-А – 2,08 мЕд/мл, b-ХГЧ-51,2 нг/мл. Риски: Биохим. риск+NT – 1:7016; двойной тест 1:1272; трисомия 13/18+NT<1:1:10000. Судя по результатам скрининга вероятность хромосомных аномалий плода низкая, но не дает покоя выявлена ЕАП. Какие дополнительные исследования можно пройти для исключения патологии? Какие возможны отклонения у ребенка?
12.12.2015 04:52
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Екатерина, проходите второй скрининг -АФП+ХГЧ+НЭ и УЗИ. Если будут выявлены какие-либо маркеры, Вас направят к генетику но очную консультацию.
Время создания: 14 Декабря 2015 07:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Декабря 2015 13:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №889167
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №891386 скрининг во время беременности
«Другие консультации / Генетик»
Ксения
Жен., 26 лет.
Россия Москва
Добрый день! Вопрос касается беременности! Мне 26 лет, беременность наступила в 25, мужу 34 года! Сейчас 35 недель! На первом скрининге в 13,1 недель по менструации, 12,6 ( по УЗИ) выявили гипоплазию носовой кости 1,8 мм! Все остальное в норме, твп 2«4 мм! Педелала УЗИ в 13,3 недели, твп 2,23, нк 1,98мм, ктр уже 72 мм! Второй врач обозначил нлрмы при ктр 72( 1,88-2,9) и сказал что все в норме! Действительно ли длина носовой кости зависит от ктр? Биохимический анализ хгч и р-ррар в норме, риск поставили 1:197! Моя врач никуда не направила и сказала что твп норма! В 18 недель нос кость 5,04 мм в 26 недель 7 мм! Больше не мерили на сл УЗИ! Допустимы ли такие размеры нк на этих УЗИ или стоит волноваться? Моя врач вообще никак на это не реагировала, сказала все нормаально! Подскажите по моей ситуации, до сих пор волнуюсь! Надеюсь на ответ, спасибо!!
24.12.2015 13:08
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
 Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 28 Декабря 2015 13:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №891386
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №891402 скрининг во время беременности
«Другие консультации / Генетик»
Ксения
Жен., 26 лет.
Россия Москва
Добрый день! Вопрос касается беременности! Мне 26 лет, беременность наступила в 25, мужу 34 года! Сейчас 35 недель! На первом скрининге в 13,1 недель по менструации, 12,6 ( по УЗИ) выявили гипоплазию носовой кости 1,8 мм! Все остальное в норме, твп 2«4 мм! Педелала УЗИ в 13,3 недели, твп 2,23, нк 1,98мм, ктр уже 72 мм! Второй врач обозначил нлрмы при ктр 72( 1,88-2,9) и сказал что все в норме! Действительно ли длина носовой кости зависит от ктр? Биохимический анализ хгч и р-ррар в норме, риск поставили 1:197! Моя врач никуда не направила и сказала что твп норма! В 18 недель нос кость 5,04 мм в 26 недель 7 мм! Больше не мерили на сл УЗИ! Допустимы ли такие размеры нк на этих УЗИ или стоит волноваться? Моя врач вообще никак на это не реагировала, сказала все нормаально! Подскажите по моей ситуации, до сих пор волнуюсь! Надеюсь на ответ, спасибо!!
24.12.2015 14:01
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
 Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 28 Декабря 2015 13:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №891402
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №902889 Цвет волос у ребенка
«Другие консультации / Генетик»
Алексей
Муж., 25 лет.
Елец
У меня цвет волос рыжий-у жены русый.Ребенок у нас родился с черными волосами!!!как это возможно,ведь рыжина всегда преобладает,но у ребёнка на солнце или при определённом цвете волосы отдают рыжиной..у моего отца тоже черный цвет волос,и у мамы тёмный,у родителей жены вообще все светловолосые.почему ребёнок не с рыжими волосами?и какая вероятность что след. дети будут рыжими?
24.02.2016 08:17
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, почему такая уверенность, что рыжий цвет преобладает? Русоволосые и рыжие - гетерозиготы, т.е. есть аллели темноволосости. Вот и встретились эти аллели, дали темный цвет волос ) к тому же, со временем волосы у ребенка могут и посветлеть )))
Время создания: 24 Февраля 2016 13:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего институт.
Время создания: 24 Февраля 2016 14:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №902889
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»