КОНСУЛЬТАЦИЯ ПО СКТ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Синдром (аномалия, мальформация) Денди-Уокера является достаточно тяжелым пороком развития нервной системы, заключающимся в недоразвитии некоторых путей оттока спинномозговой жидкости (отверстия Люшка и Мажанди) по желудочковой системе головного мозга. В результате могут развиваться кистозные расширения желудочковой системы, гидроцефалия, недостаточное развитие мозжечка.
При малых проявлениях синдрома используют симптоматическую терапию. Прибегают к помощи специальных диуретиков – диакарба, триампура. Помимо борьбы с гидроцефалией, проводят терапию нейропротективными средствами, препаратами от головокружения (прежде всего, бетагистин).
Тяжелое прогрессирующее состояние служит показанием к нейрохирургическому вмешательству. Существует масса вариантов операций, цель большинства из них – обеспечить новые пути ликворооттока. Нередко проводится шунтирование с брюшной полостью, предсердиями, наружной средой.
Прогноз для жизни и трудоспособности при синдроме Денди-Уокера в большинстве случаев благоприятный.

Здравствуйте, Ирина!
Представленные снимки сравнивать нельзя, т.к. 1-ый - сагиттальные срезы, 2-ой - аксиальные. Насчет аномалии Денди-Уокера, у Вашего сына она представлена в начальной стадии. Лечить ее не требуется. Я бы не выставлял изменения, выявленные на КТ, как диагноз. На мой взгляд, Ваш сын может служить в армии