ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Гематолог / Постановка диагноза«Наследственная тромбофилия»
ПОСТАНОВКА ДИАГНОЗА«НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ»
Ольга Жен., 27 лет. Россия Краснодар
Гость (не зарегистрирован)
16.03.2010 16:18
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, следующие результаты анализов.
Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (А2) - нормальная гомозигота
Термолабильный вариант А 222 V (677 С->T) метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота
Полимофизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
Полиморфизм - 455 G->A фибриногена - гетерозигота
Полиморфизм IIeMet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота
Полимофизм Asp919 Gly мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота
Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - гетерозигота
Агрегация с ристоцетином - 85, 30 %
Коагулогия:
Д-димер 280
Протромбиновое время - 11 секунд
Протромбиновое отношение - 1,06
MHO (INR) - 1,06
АЧТВ - 25,20 секунд
АЧТВ-отношение - 0,83
Фибриноген - 4,05 г/л
Кардиолипин AMA/M1 lgM - 41,5
Кардиолипин AMA/M1 lgG - 2,72
Очень жду Вашего ответа. Целесообразно при таких анализах колоть фраксипарин или достаточно курантила,который я принимаю? Есть ли у меня наследственная трромбофилия? p.s у меня беременность 21 неделя.
Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (А2) - нормальная гомозигота
Термолабильный вариант А 222 V (677 С->T) метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота
Полимофизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
Полиморфизм - 455 G->A фибриногена - гетерозигота
Полиморфизм IIeMet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота
Полимофизм Asp919 Gly мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота
Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - гетерозигота
Агрегация с ристоцетином - 85, 30 %
Коагулогия:
Д-димер 280
Протромбиновое время - 11 секунд
Протромбиновое отношение - 1,06
MHO (INR) - 1,06
АЧТВ - 25,20 секунд
АЧТВ-отношение - 0,83
Фибриноген - 4,05 г/л
Кардиолипин AMA/M1 lgM - 41,5
Кардиолипин AMA/M1 lgG - 2,72
Очень жду Вашего ответа. Целесообразно при таких анализах колоть фраксипарин или достаточно курантила,который я принимаю? Есть ли у меня наследственная трромбофилия? p.s у меня беременность 21 неделя.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации