КАРИОТИП 45 ХХ, DER(13;15)(Q10;Q10)

В Вашем кариотипе две хромосомы (13я и 15я) "слились" в единую структуру, поэтому их 45, а не 46. Измененная хромосома (дериват) при делении клетки может повести себя непредсказуемо. Поэтому риск рождения ребенка с патологией или прерывания беременности (вследствие хромосомной патологии у плода) в Вашем случае существенно повышен. При следующих беременностях Вам показано проведение инвазивной дородовой диагностики хромосом плода на сроке от 10 недель беременности (аспирация ворсин хориона). Расчетный риск патологии у плода в форме трисомии 13 (синдром Патау, транслокационный вариант) =33%. 66% вероятность рождения фенотипически здорового ребенка ( в 50% случаев ребенок унаследует такую же перестройку, как и у Вас, следовательно, у него в будущем возможны такие же прогнозы, как и для Вас). При проведении кариотипирования плода Вы узнаете об этом и будете информированы.