Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Об исследовании на гормоны

ОБ ИССЛЕДОВАНИИ НА ГОРМОНЫ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№172082 Об исследовании на гормоны

Анна Жен., 24 лет. Россия Москва

Зарегистрированный пользователь

27.09.2009 20:44

Здравствуйте!У меня 18 недель беременности,сделала 2-ой скрининг, УЗИ показало,все хорошо! Сдала анализы на гормоны. b-ХГЧ- 10456,1 (норма 4500-50000), АФП-33,37 (норма 16-93), Эстриол свободный-13,9 (норма 5,52-29,33). Вроде бы все в норме,но в примечании указано b-ХГЧ 0,3! МоМ; АФП 0,75 МоМ, поскажите что это значит??? Ведь всё соответствует рефересным значениям!И необходима ли мне консультация генетика? Спасибо.

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 28 Сентября 2009 10:41

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
18.10.2008 11:16	Екатерина :: Другие консультации / Генетик Кариотип, только донорство?	Ответов: 1 Сообщений: 12
11.01.2013 21:14	Оксана Герасимчук :: Другие консультации / Генетик Генетический анализ	Ответов: 2 Сообщений: 7
13.12.2012 12:58	Лена :: Другие консультации / Генетик трисомия, обследование	Ответов: 2 Сообщений: 4
27.07.2016 13:09	Вера :: Другие консультации / Генетик Кариотип азооспермия	Ответов: 2 Сообщений: 3
10.06.2010 20:22	Ольга :: Другие консультации / Генетик анализ на кариотип	Ответов: 1 Сообщений: 4
03.03.2009 15:59	Наталия :: Другие консультации / Генетик Кариотип плода 69 ххх и несозревшая яйцеклетка	Ответов: 1 Сообщений: 4
05.08.2009 23:41	dflbv :: Другие консультации / Генетик повышен риск рождения ребёнка с синдромом эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 2
06.04.2010 22:41	Оксана :: Другие консультации / Генетик есть ли необходимость в кордоцентезе	Ответов: 1 Сообщений: 3
26.03.2012 15:22	dasha :: Другие консультации / Генетик Расшифровка кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 2
25.11.2009 11:17	Хуранова Наталья Борисовна :: Другие консультации / Генетик Болезнь Жильбера?	Ответов: 1 Сообщений: 2

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль