Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / ТВП (верхняя граница нормы)

ТВП (ВЕРХНЯЯ ГРАНИЦА НОРМЫ)

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№357182 ТВП (верхняя граница нормы)

Анна Жен., 31 лет. Россия Архангельск

Зарегистрированный пользователь

17.11.2010 10:09

Сделала первое УЗИ. Беременность первая. Срок беременности 13 недель.
Все показатели в норме, но «желточный мешок не визуализируется. ТВП 2,5мм (верхняя граница нормы). Носовая кость 2мм (нижняя граница нормы)». В заключении написали: требуется консультация в МГЦ для исключения хромосомной патологии. В МГЦ, говорят, что ваши показатели в норме. Стоит ли просить направление на дополнительные обследования у генетика???

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 17 Ноября 2010 10:51

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
11.01.2013 21:14	Оксана Герасимчук :: Другие консультации / Генетик Генетический анализ	Ответов: 2 Сообщений: 7
11.02.2009 12:05	Анастасия :: Другие консультации / Генетик Скрининг 2 семестра - пониженный АФП	Ответов: 1 Сообщений: 8
27.08.2012 15:51	Анна :: Другие консультации / Генетик HLAтипирование	Ответов: 2 Сообщений: 5
07.10.2008 18:58	Крюкова Ольга :: Другие консультации / Генетик синдром луи бар	Ответов: 1 Сообщений: 5
09.12.2011 14:04	Юрий :: Другие консультации / Генетик Подозрение на генетическое заболевание	Ответов: 1 Сообщений: 4
03.04.2013 14:42	Ольга :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия или атрофия?	Ответов: 2 Сообщений: 3
11.09.2010 09:32	Диана :: Другие консультации / Генетик Маловодие с 15-ой нед+гиперэхогенный кишечник	Ответов: 1 Сообщений: 4
07.05.2009 20:50	сауле :: Другие консультации / Генетик нужно ли делать амниоцентез	Ответов: 1 Сообщений: 4
13.06.2012 20:39	Евгения :: Другие консультации / Генетик консультация	Ответов: 2 Сообщений: 2
10.06.2010 22:11	Алена :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте!	Ответов: 1 Сообщений: 3

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль