ПОИСК ПО САЙТУ:
МАКУЛОДИСТРОФИЯ ШТАДГАРДТА
Елена Жен., 30 лет. Россия СПБ
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
03.03.2011 18:01
Здравствуйте, ув. доктор! Полгода назад уменя резко упало зрение, появились вспышки перед глазами. При обследовании ( фл. ангиография, томография-ОСТ ) выявили м. Штадгардта, вернее, сказали, что это заболевание из этой группы. Сейчас с коррекцией вижу 4-5 строчек, перед глазами огромное мутное с синевой пятно с просветом в центре, сквозь который я и вижу. В принципе, зрение медленно падало с детства, никогда не было 1 с корр., я плохо различала близкие цвета. В декабре-ретиналамин пб №10 без эффекта. В семье таких больных не было, детей я не планирую. Ответьте пожалуйста, имеет ли в моем случае генетическая консультация какой-то смысл. Есть ли у таких больных надежда, что в ближайшие годы появиться метод, который сможет им помочь(слышала, что в США над этой проблемой работает профессор Райдер, может, кто-то еще...). Заранее спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации