ПОИСК ПО САЙТУ:
БОЛЕН ЛИ МОЙ РЕБЁНОК?
Татьяна Жен., 39 лет. Россия Лысково
Зарегистрированный пользователь
05.06.2011 13:24
Здравствуйте. Моей дочери 4.5 года. Генетики по анализу крови говорят что всё в норме, хромосомы в порядке. Но присутствует физиологические особенности граничещие с синдромом ркбинштейна-тейби. Такие как большой палчик на руке-увеличеная фаланга, у ребёнка речевое развитие возраста 2 лет. Девочка пошла к двум годам. в год перенесли операцию на мочеточник. Иных сходств с синдромом не имеем. Девочка высокая, всё понимает, память хорошая. Лечение назначалось у невролога: глятимин, энцефабол, кортексин, а так же занятия у логопеда. Мой вопрос: если хромосомы в порядке, можно ли по этому анализу судить, что у нас этого синрома нет?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации