ПОВЫШЕННЫЙ ЭСТРИОЛ

№498374 Повышенный эстриол
Елена Жен., 19 лет. Россия Невинномысск
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
29.08.2011 10:11
Здравствуйте! Меня зовут Елена, мне 19 лет, я беременна, срок 24 недели.
В 17 недель мне делали анализы результаты были такие
ХГЧ 7290 мМе/мл норма 4720 - 80100
0,3 Мом норма 0,7- 2
Эстриол 4,67 нг/мл норма 0,52 - 1,55
5,1 Мом норма 0,7 - 2
АФП 31,7 Е/мл норма 22-47
0,9 Мом норма 0,7-2

Врач сказала что повышен эстриол и направила его пересдать
в 19 недель результат был такой
Эстриол 10,8 нг/мл норма 1-3,02
6,1 Мом норма 0,7-2

Сегодня я пришла к своему врачу, она сказала что Эстриол повышен, и еще сказала что ХГЧ понижен (хотя я его не пересдавала и в прошлый раз мне ничего про него не сказали)
Меня направили на консультацию к генетику.
Я слышала что если не соблюсти ряд правил перед сдачей то результат будет не точным, а за день до сдачи и в тот и другой раз был секс, ну и еще я нервничала. Так же у меня перетяжка желчного пузыря. Может ли это все влиять на результаты исследования, и что значать эти показатели?
Ни я ни муж не курим и не принимаем алкоголь вообще и до беременности и конечно сейчас, заболеваний особых кроме периодических простуд у нас нет, в семье (родители) так же все более менее в порядке наследственных болезней нет.

И еще, если я пойду на консультацию к генетику, меня ждут только вопросы(анкета) или еще какие-то анализы? Если да, то какого рода?

Зараннее спасибо.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Возможно врач генетик предложит исследование кариотипа плода.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 30 Августа 2011 09:49
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
01.04.2011
11:34
алена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
08.11.2016
21:25
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
28.10.2008
07:53
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
13.01.2016
22:36
Lilia :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
21.08.2008
11:04
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
11.06.2009
08:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
05.08.2009
23:41
dflbv :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
03.04.2009
13:17
Гузелия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
06.04.2010
22:41
Оксана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3